软骨组织修复用无机/有机杂化核壳结构微凝胶

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21076071
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    徐首红
  • 依托单位：
    华东理工大学
  • 学科分类：
    B0801.化工热力学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

生体软硬组织由于疾病或外伤而引起的缺损，严重地威胁着人类的健康。如软骨组织，其自身的修复能力有限，不能像骨折靠石膏固定就会自愈。本项目针对目前人工软骨修复替代的水凝胶材料需事先根据缺损部位成型，通过手术才能实施埋置进入体内的不足，利用无机材料SiO2的物理机械性能、透明质酸具有的细胞亲和性(生物相容性)、PINPAm的温敏性和柔韧性，设计并制备一种具有温敏性和生物相容性、可直接注入生物体内的新型微凝胶组织工程软骨修复替代材料-无机/有机杂化核壳结构微凝胶(SiO2/透明质酸/PNIPAm)，并对其制备方法、成膜性及膜的物理和表面性能、环境响应特性、生物降解速率、药物负载和释放过程等进行系统深入的研究，为注射型软骨组织修复替代材料的筛选及软骨组织修复机理研究提供理论指导。

结项摘要

本项目针对目前人工软骨修复替代的水凝胶材料需事先根据缺损部位成型，通过手术才能实施埋置进入体内的不足，利用无机材料SiO2的物理机械性能、透明质酸具有的细胞亲和性(生物相容性)、PINPAm的温敏性和柔韧性，设计并制备具有温敏性和生物相容性、可直接注入生物体内的新型微凝胶组织工程软骨修复替代材料—无机/有机杂化核壳结构微凝胶(SiO2/透明质酸/PNIPAm)，并对其制备方法、成膜性及膜的物理和表面性能、环境响应特性、生物降解速率、药物负载和释放过程等进行系统深入的研究，为注射型软骨组织修复替代材料的筛选及软骨组织修复机理研究提供理论指导。. 首先，我们合成了SiO2-gel核壳结构颗粒，由TEM图观察到颗粒的核壳结构，通过DLS等测量，发现颗粒具有可逆的温敏性,通过流变性研究，发现其在相转变点完成溶胶-凝胶的转变，其流变行为和溶液中颗粒的浓度和钙离子浓度有关；该颗粒的凝胶层可以装载药物，并且其释放具有pH敏感性，另外还合成了介孔SiO2-凝胶核壳结构颗粒，实现了核壳同时装载不同的药物，达到了双重药物释放的效果，最后，建立了分子热力学模型来研究凝胶膨润行为，模拟计算结果和试验结果基本一致。

项目成果

期刊论文数量（15）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（9）
专利数量（0）
Synthesis of mesoporous silica-gel core-shell structural microparticles and their multiple drug delivery.
介孔硅胶核壳结构微粒的合成及其多重药物递送。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Drug Delivery
  • 影响因子：
    6
  • 作者：
    Li; Xiangye;Zhi; Dongyan;Hu; Jun;Xu; Shouhong;Liu; Honglai;Hu; Ying
  • 通讯作者：
    Ying
Molecular thermodynamic model for swelling and volume phase transition behavior of random copolymer gels
无规共聚物凝胶溶胀和体积相变行为的分子热力学模型
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Huagong Xuebao/CIESC Journal
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhi; Dongyan;Lian; Cheng;Xu; Shouhong;Huang; Yongmin;Liu; Honglai
  • 通讯作者：
    Honglai
Preparation of a gel-coated liposome and its application in drug release
凝胶包衣脂质体的制备及其在药物释放中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Journal of Chemical Technology and Biotechnology
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    Shouhong Xu;Xiangye Li;Ruting Chen;Xiaoxiao Lin;Honglai Liu;Ying Hu
  • 通讯作者：
    Ying Hu
Controlled-release of ibuprofen on multilayer mesoporous vesicle
布洛芬在多层介孔囊泡上的控释
  • DOI：
    10.1016/j.colsurfa.2013.08.026
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zijun Bian;Jing Tang;Jun Hu;Jinxia Li;Shouhong Xu;Honglai Liu
  • 通讯作者：
    Honglai Liu
A molecular thermodynamic model describing restricted swelling behaviors of thermo-sensitive hydrogel
描述热敏水凝胶受限膨胀行为的分子热力学模型
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国化学工程学报(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Lian Chen;Zhi Dongyan;Xu Shouhong;Honglai Liu
  • 通讯作者：
    Honglai Liu

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其他文献

pH/光双敏感含偶氮苯聚合物分子的设计及药物载体的应用
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  • 通讯作者：
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其他文献

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徐首红的其他基金

用于核酸、蛋白质等生物大分子胞内运输的准固态纳米体系的构建
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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