基于雌激素介导的PI3K/Akt/mTOR信号通路研究补虚化瘀法治疗产后抑郁的作用机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81674017
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3111.中医妇科学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The multiple deficiency and blood stasis is the basic pathogenesis on postpartum depression. The clinical application of the tonify deficiency and remove blood stasis therapeutic method is effective in the treatment on postpartum depression, but the mechanism is not clear. The research group’s previous studies found that Chinese medicine chanshu granule, the prescription of tonify deficiency and remove blood stasis therapeutic method could produce anti-postpartum depression by activating the ERK1/2 signaling pathway. The foreign latest study found that the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway also played an important role in the morbidity on depression. BDNF is the common upper reaches of the ERK1/2 pathway and the PI3K/Akt/mTOR pathway. Therefore, the research group puts forward the hypothesis that Chinese medicine chanshu granule, the prescription of tonify deficiency and remove blood stasis therapeutic method can regulate the PI3K/Akt/mTOR pathway in the treatment on postpartum depression.The postpartum depression model rats were used as the research object, Chinese medicine chanshu granule was used as the intervention means in this research. Under the help of detection technologies, such as RT-PCR, Western blotting and TUNEL,we are aim to detect the differences in expression of key node effector molecules and target molecules in PI3K/Akt/mTOR pathway respectively, and use the specific inhibition to verify. The research results have important significance to reveal the mechanism and scientific connotation of the treatment on postpartum depression with the method of tonify deficiency and remove blood stasis therapeutic, and also provide a new idea and method for the research of female diseases related low levels of estrogen under the guidance of the theory of traditional Chinese medicine.
多虚多瘀是产后抑郁的基本病机,临床采用补虚化瘀法治疗产后抑郁疗效确切,但作用机制不清。课题组前期研究发现,补虚化瘀方药产舒颗粒可通过BDNF激活ERK1/2通路产生抗抑郁作用。国外最新研究发现PI3K/Akt/mTOR信号通路在抑郁症发病中同样具有重要作用。BDNF为ERK1/2通路和PI3K/Akt/mTOR通路的共同上游,因此,课题组提出补虚化瘀方药产舒颗粒可通过调控PI3K/Akt/mTOR通路治疗产后抑郁的假说。本研究以产后抑郁模型大鼠为研究对象,以补虚化瘀方药产舒颗粒为干预手段,运用RT-PCR、Western blotting、TUNEL等检测技术,分别检测PI3K/Akt/mTOR通路关键节点效应分子和靶分子的表达差异,并采用特异性抑制进行验证,研究结果对揭示补虚化瘀法治疗产后抑郁的作用机制和科学内涵具有重要意义,也为中医药理论指导下女性“低雌激素”相关疾病的研究提供新思路。

结项摘要

多虚多瘀是产后抑郁的基本病机,临床采用补虚化瘀法治疗产后抑郁疗效确切,但作用机制不清。课题组前期研究发现,补虚化瘀方药产舒颗粒可通过BDNF激活ERK1/2通路产生抗抑郁作用。国外最新研究发现PI3K/Akt/mTOR信号通路在抑郁症发病中同样具有重要作用。BDNF为ERK1/2通路和PI3K/Akt/mTOR通路的共同上游,因此,课题组提出补虚化瘀方药产舒颗粒可通过调控PI3K/Akt/mTOR通路治疗产后抑郁的假说。本研究以产后抑郁模型大鼠为研究对象,以补虚化瘀方药产舒颗粒为干预手段,运用RT-PCR、Western blotting、TUNEL等检测技术,分别检测PI3K/Akt/mTOR通路关键节点效应分子和靶分子的表达差异,并采用特异性抑制剂进行验证,运用先进统计学方法将相关实验室数据进行分析,结果表明补虚化瘀方产舒颗粒(参归仁合剂)可维持产后抑郁大鼠血清雌二醇水平,补虚化瘀方产舒颗粒治疗产后抑郁可能通过维持雌激素及其受体水平从而促进BDNF与TrkB结合后激活PI3K/Akt/mTOR信号转导通路,磷酸化Akt、mTOR,进而磷酸化CREB发挥抗抑郁作用。实验研究结果对揭示补虚化瘀法治疗产后抑郁的作用机制和科学内涵具有重要意义,也为中医药理论指导下女性“低雌激素”相关疾病的研究提供新思路。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
参归仁合剂对产后抑郁大鼠雌激素和额叶p-CREB及p-ERK1/2的影响
  • DOI:
    10.13375/j.cnki.wcjps.2017.03.010
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    华西药学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢萍;侯玉敏;冯俭
  • 通讯作者:
    冯俭
中医药在体外受精-胚胎移植(IVF-ET)中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    亚太传统医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘梦;谢萍
  • 通讯作者:
    谢萍
穴位埋线治疗卵巢储备功能下降及卵巢早衰概述
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    河南中医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王学梅;张赛;樊佳琪;谢萍
  • 通讯作者:
    谢萍
补虚化瘀法对产后抑郁低雌激素大鼠海马核糖体S6激酶和丝裂原活化细胞外调节激酶1的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    科学技术与工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李春雨;刘梦;谢萍
  • 通讯作者:
    谢萍
中医治疗多囊卵巢综合征的临床经验
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中医研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    望亚兰;谢萍
  • 通讯作者:
    谢萍

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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    谢萍
Distributed Constrained Stochastic Subgradient Algorithms Based on Random Projection and Asynchronous Broadcast over Networks
基于随机投影和网络异步广播的分布式约束随机次梯度算法
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱军龙;谢萍;张明川;郑瑞娟;关建峰;许长桥
  • 通讯作者:
    许长桥
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基于时变有向图权重平衡的分布式随机次梯度投影算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    朱军龙;谢萍;张明川;郑瑞娟;邢玲;吴庆涛
  • 通讯作者:
    吴庆涛
星载AIS信号的提取仿真研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢萍;马社祥
  • 通讯作者:
    马社祥

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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