孤独症易感基因定位与克隆

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30871358
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    戴和平
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
    H1008.儿童和青少年精神行为障碍
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2009-12-31

项目摘要

孤独症是严重影响儿童健康的复杂性精神疾病，其发病率高：儿童中孤独症的患病率约为0.6%；治疗难、预后差：孤独症患儿仅有5-17%预后良好，60-70%的患儿不能独立生活。该病严重影响患者健康水平，同时也给社会和家庭带来沉重的负担。其病因、病理生理改变和发病机制至今未明，已有研究表明多种因素可能与其发病有关，其中遗传因素是最主要的原因之一。本课题拟利用我室建立的家系收集网络和数据库，在前期已收集孤独症样本资源的基础上，建立其资源库并继续加大样本收集力量；综合采用细胞遗传学技术、SNP芯片技术、甲基化芯片技术分析大量样本，定位和克隆易感基因，研究DNA甲基化在孤独症发生中的作用，为阐明其发病机制打下基础。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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其他文献

span style=font-family:宋体;font-size:10.5pt;Investigation of effect of 17-ethinylestradiol on vigilin expression using an isolated recombinant antibody./span
使用分离的重组抗体研究 17-炔雌醇对 vigilin 表达的影响。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Aquatic Toxicology
  • 影响因子：
    4.5
  • 作者：
    袁丽;饶瑜;李周全;GU Q.;龙勇;张晓华;崔宗宾;徐盈;戴和平
  • 通讯作者：
    戴和平
Rao Y., Zhong L., Liao T., Jin S., Wang Y., Song B., Li J., Zhang X., Hemmingsen S. M., Xu Y., Dai H. （ 2010 ） Novel recombinant monoclonal antibodies for vitellogenin assays in cyprinid fish species.
饶宇、钟丽、廖涛、金胜、王宇、宋斌、李静、张晓、Hemmingsen S. M.、徐宇、戴辉. 2010 新型重组单克隆抗体
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Diseases of Aquatic Organisms
  • 影响因子：
    1.4
  • 作者：
    戴和平
  • 通讯作者：
    戴和平
一常染色体显性遗传寻常型鱼鳞病家系致病基因的定位
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医学科学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡正茂;龙志高;谢志国;邬玲仟;夏昆;梁德生;潘乾;戴和平;朱海燕;夏家辉
  • 通讯作者：
    夏家辉
一种抗对虾白斑综合症病毒(WSSV)线性抗原表位单链抗体的筛选
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2008
  • 期刊：
    Chinese Journal of Biotechnology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王玉珍;张晓华;肖囡;张敏;戴和平
  • 通讯作者：
    戴和平
人源基因载体pHrn介导p53基因在Bel-7402中的抗癌研究(英文)
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏昆;张雅坤;李剑;尹彪;邬玲仟;龙志高;薛志刚;梁德生;戴和平;潘乾;刘雄昊;夏家辉
  • 通讯作者：
    夏家辉

其他文献

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戴和平的其他基金

中国人遗传病组织保藏库
  • 批准号：
    30070410
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
中国人突变细胞库
  • 批准号：
    39470385
  • 批准年份：
    1994
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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