单分子表面增强光谱及操控中的一些基本问题的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10544001
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    徐红星
  • 依托单位：
    中国科学院物理研究所
  • 学科分类：
    A2102.原子分子与光子相互作用
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2006-12-31

项目摘要

单分子的研究和等离子体光子学(Plasmonics)的研究是目前国际上两大热点研究领域。对单分子的直接观测能够避免大量分子系的平均效应而揭示单个分子的自有性质。等离子体光子学也是快速发展的一门新兴学科，包含非常广泛的研究领域，例如电场增强、表面增强光谱、增强的光透射等等。本研究把单分子研究和金属表面等离子体光子学的研究有机地结合起来。主要实验手段是利用光耦合的STM探尖与金属纳米颗粒组成一个可控间

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
One-dimensional arrays of nano
一维纳米阵列
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ke Zhao;Hongxing Xu;Baohua G
  • 通讯作者：
    Baohua G
Electromagnetic energy flow ne
电磁能流线
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhipeng Li, Hongxing Xu
  • 通讯作者：
    Zhipeng Li, Hongxing Xu
Comment on ‘‘Self-Similar Ch
评论“自相似Ch”
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhipeng Li, Zhilin Yang,;H
  • 通讯作者：
    H

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  • 作者：
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  • 作者：
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其他文献

二十一世纪以来我国水稻害虫治理成就与展望
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    应用昆虫学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐红星;杨亚军;郑许松;田俊策;鲁艳辉;程家安;吕仲贤
  • 通讯作者：
    吕仲贤
酢浆草和车轴草作为螟黄赤眼蜂田间蜜源植物的可行性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    浙江农业学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵燕燕;田俊策;郑许松;徐红星;鲁艳辉;杨亚军;臧连生;吕仲贤
  • 通讯作者：
    吕仲贤
拉曼光谱在锂离子电池研究中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    电化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵亮;胡勇胜;李泓;王兆翔;徐红星;黄学杰;陈立泉
  • 通讯作者：
    陈立泉
保偏等离激元纳米光波导、等离激元纳米光子路由器和多路转接器评述
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李志鹏;方蔚瑞;黄映洲;徐红星
  • 通讯作者：
    徐红星
昆虫内共生菌在寄主防御中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    昆虫知识
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐红星;郑许松;刘淑平;叶恭银;吕仲贤
  • 通讯作者：
    吕仲贤

其他文献

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AI项目思路

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徐红星的其他基金

单分子表面增强荧光
  • 批准号：
    10874233
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    45.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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