生物力学因素在早期骨关节炎形成中诱导机制的影像学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81901715
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2701.磁共振成像
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Joint pain is the most common clinical problem in adult population, and the first leading cause of disability worldwide. As a international medical and social problem, joint pain is closely associated with OA. Therapeutic intervention has been invalid because the abnormal biomechanical response that inducs OA has not been hampered. Studies suggest that abnormal mechanical load acts as a trigger in OA, and the cellular and molecular biomechanical response results in OA. So non-invasive in vivo imaging of cellular and molecular biomechanical response in early OA, which will provide a reliable basis for early treatments, is a scientific problem to be solved..This project is about the imaging of the biomechanical for inducing early OA under abnormal mechanical load. The contents are as follows: 1. imaging of articular cartilage cnutrient source (porosity and capillary); 2. imaging of articular cartilage cellular autophagy; 3. imaging of biochemical composition for articular cartilage matrix . The goal of this study is to achieve non-invasive in vivo imaging of the biomechanical mechanism for inducing early osteoarthritis under abnormal mechanical load. We are trying to offer an effective technical approaches for early diagnosis and early prediction of OA, and creating a new field of imaging studies.
OA是成年人发病率最高的疾病,临床缺乏有效治疗,原因是未从源头上阻断或延缓其发生发展。研究证明生物力学因素在诱导OA形成中至关重要,但目前相关的基础研究缺乏向临床应用转化的手段,无法服务于早诊早治。因此,将细胞及分子生物力学与影像技术有机结合,实现生物力学因素诱导早期OA形成的无创性活体成像,是临床有效治疗OA的前提,是亟待解决的科学问题。.该申请项目致力于通过生物力学因素诱导早期OA形成机制的影像学成像,包括:1.关节软骨营养源(孔隙率和微血管)成像;2.关节软骨细胞自噬成像;3.关节软骨细胞外基质的生化成像,明确异常应力诱导早期OA形成的分子成像和病理成像特征,从理论上建立一套生物力学因素诱导早期OA形成的发病机制的影像诊断方法,开创活体无创性成像生物力学因素诱导早期OA形成机制的研究领域。

结项摘要

OA是成年人发病率最高的疾病,临床缺乏有效治疗,原因是未从源头上阻断或延缓其发生发展。研究证明生物力学因素在诱导OA形成中至关重要,但目前相关的基础研究缺乏向临床应用转化的手段,无法服务于早诊早治。因此,将细胞及分子生物力学与影像技术有机结合,实现生物力学因素诱导早期OA形成的无创性活体成像,是临床有效治疗OA的前提,是亟待解决的科学问题。 .该申请项目致力于通过生物力学因素诱导早期OA形成机制的影像学成像,包括:1.关节软骨营养源(孔隙率和微血管)成像;2.关节软骨细胞自噬成像;3.关节软骨细胞外基质的生化成像,明确异常应力诱导早期OA形成的分子成像和病理成像特征,从理论上建立一套生物力学因素诱导早期OA形成的发病机制的影像诊断方法,开创活体无创性成像生物力学因素诱导早期OA形成机制的研究领域。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The Diagnostic Value of MR IVIM and T2 Mapping in Differentiating Autoimmune Myositis From Muscular Dystrophy
MR IVIM 和 T2 标测在鉴别自身免疫性肌炎和肌营养不良症中的诊断价值
  • DOI:
    10.1016/j.acra.2020.04.022
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Academic Radiology
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Ran Jun;Yin Cuilin;Liu Chanyuan;Li Yitong;Hou Bowen;Morelli John N.;Dai Bin;Li Xiaoming
  • 通讯作者:
    Li Xiaoming
Quantitative T2 mapping magnetic resonance imaging of articular cartilage in patients with juvenile idiopathic arthritis
幼年特发性关节炎患者关节软骨的定量 T2 映射磁共振成像
  • DOI:
    10.1016/j.ejrad.2023.110690
  • 发表时间:
    2023-01-19
  • 期刊:
    EUROPEAN JOURNAL OF RADIOLOGY
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Xia,Wei;Zhang,Yao;Ran,Jun
  • 通讯作者:
    Ran,Jun

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其他文献

大鼠淋巴细胞培养上清液总IgG含量ELISA检测方法的建立
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    现代生物医学进展
  • 影响因子:
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  • 作者:
    单纯筱;王宇;尹磊淼;徐玉东;魏颖;冉君;刘晓燕;刘奇;杨永清
  • 通讯作者:
    杨永清
钙结合蛋白S100A11生物学功能及其相关疾病研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国医药生物技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏颖;冉君;单纯筱;杨永清
  • 通讯作者:
    杨永清
CC10蛋白功能及在疾病中的作用研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国医药生物技术
  • 影响因子:
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  • 作者:
    魏颖;徐玉东;尹磊淼;单纯筱;冉君;王宇;刘晓燕;杨永清
  • 通讯作者:
    杨永清
Tricine电泳优化方法在针灸效应小分子蛋白检测中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    上海针灸杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尹磊淼;魏颖;王宇;冉君;刘晓燕;徐玉东;杨永清
  • 通讯作者:
    杨永清
纤维肉瘤的MRI诊断与鉴别诊断研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    放射学实践
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    金腾;冉君;李小明
  • 通讯作者:
    李小明

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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