DNA糖基化酶的单分子检测及其在癌症早期诊断中的应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21705097
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Maintaining genomic DNA stability is a necessity for all organisms’ survival. DNA glycosylase is an important initiating enzyme of cellular base excision repair pathway, which is responsible for the repair of various DNA lesions and the maintenance of genomic integrity. The dysregulation of DNA glycosylase activity is associated with a variety of human diseases including cancers. Thus, the development of ultrasensitive techniques for DNA glycosylase is of significance to early diagnosis and treatment of cancers. Single-molecule detection has remarkable advantages of high signal-to-noise ratio, high sensitivity and low sample consumption, and therefore has been widely applied to the clinical research. We will develop single-molecule detection-based techniques for the detection of DNA glycosylase with rapidity, accuracy and sensitivity, and further explore their application to complex biological samples and intact cells. We hope the single-molecule detection-based techniques will provide a powerful tool for biomedical research and clinical medical diagnosis.
基因组DNA的稳定性是所有生物体赖以生存的必要条件。DNA糖基化酶是细胞内碱基切除修复途径的重要起始酶,负责修复多种DNA损伤并维持基因组DNA的完整性。DNA糖基化酶的异常将导致包括癌症在内的许多疾病的发生,因此开发DNA糖基化酶超灵敏检测技术对疾病的早期诊断和治疗具有十分重大的意义。单分子检测技术具有信噪比高、灵敏度高、样品所需量少等优点,被广泛应用于生物医学研究。申请人拟开发快速、准确、超灵敏检测DNA糖基化酶的单分子检测技术,并探索其在复杂样品体系、完整细胞内的应用,为生物医学研究和临床医学诊断提供强有力的工具。

结项摘要

本项目针对与生物标志物 DNA 糖基化酶的超灵敏检测,开展了一系列国际前沿性的研究工作。从特定核苷酸探针设计、检测灵敏度提高以及复杂环境应用等角度出发,我们将核苷酸扩增技术、荧光共振能量转移技术和化学发光技术与单分子检测技术结合起来,创建了一整套单分子检测理论体系,搭建了一种简单、灵敏、特异的 DNA 糖基化酶检测平台,开发了一系列多功能的纳米光学探针与高灵敏光学检测技术,实现了对重大疾病生物标志物的准确、快速、高灵敏的检测。项目实施中的核心科研成果主要由 SCI 论文体现,在国际顶级期刊《Chemical Science》、《Analytical Chemistry》、《Biosensors and Bioelectronics》等上共计发表高水平SCI 论文 11 篇,累积影响因子达到 91.024,超额完成目标,相关的核心技术已申请国家发明专利共计 11 项。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Dephosphorylation-directed tricyclic DNA amplification cascades for sensitive detection of protein tyrosine phosphatase
去磷酸化定向三环 DNA 扩增级联用于灵敏检测蛋白酪氨酸磷酸酶
  • DOI:
    10.1039/d0cc04714g
  • 发表时间:
    2020-10-07
  • 期刊:
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Li,Yueying;Sun,Shuli;Zhang,Chun-yang
  • 通讯作者:
    Zhang,Chun-yang

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其他文献

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    万齐林;管兆勇;何洁琳;王黎娟
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    王黎娟
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 作者:
    何洁琳;管兆勇;万齐林;王黎娟
  • 通讯作者:
    王黎娟
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
    陈爽
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    崔晓鹏

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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