基于计算的蛋白质复合物检测新方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61772367
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    68.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0213.生物信息计算与数字健康
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Most proteins perform their biological functions by forming complexes through protein-protein interactions (PPIs). The detection of protein complexes is not only critical to understand the functions and structures of the complexes and their proteins, but also useful to disease prediction, protein target identification and new drug development. However, complex detection via wet-lab approaches is both time-consuming and expensive, which can be complemented by the computational methods. The aim of this project is to explore new methods for computationally detecting protein complexes. The major research topics include (1) methods for detecting small-size complexes and methods being able to effectively detect both small-size and large-size complexes; (2) detecting protein complexes in dynamic PPI networks; (3) detecting protein complexes based on fused data from multiple data sources; and (4) developing a comprehensive online protein complex detection platform of high performance and easy operation.
大多数蛋白质通过相互作用形成复合物来实现生物功能,有效检测蛋白质复合物不仅有助于了解蛋白质及其复合物的结构和功能,更有益于预测疾病、识别药物靶点以及开发新药。通过生物实验检测蛋白质复合物不仅耗时长,而且成本高,使用计算方法可以弥补这一不足。本课题旨在探索基于计算的蛋白质复合物检测新方法,并开发相应软件工具。具体研究内容包括:(1)小复合物及兼顾大、小复合物的检测方法;(2)基于动态蛋白质相互作用网络的复合物检测方法;(3)融合多种数据资源的复合物检测方法;(4)高性能、高可用的蛋白质复合物在线检测软件平台开发。

结项摘要

蛋白质复合物是由一组具有相互作用的蛋白质构成,其承担了细胞中许多重要、复杂的生物功能。准确检测蛋白质复合物不仅有助于了解蛋白质及其复合物的结构和功能,更有助于疾病的治疗。通过生物实验检测蛋白质复合物不仅耗时耗力,而且成本高,使用计算方法可以弥补这一不足。本项目旨在设计高效的计算模型准确检测蛋白质复合物,主要完成的研究工作与取得创新成果包括:.1)针对小复合物及兼顾大、小复合物的检测,提出了一种高效的复合物检测算法。首先将不同功能的蛋白质进行分组得到各个具有相似功能的子网络,然后通过马尔科夫聚类算法在各个子网络上聚类得到蛋白质复合物。实验表明该算法不仅可以有效检测小复合物,还可以兼顾大、小复合物的检测。.2)提出基于动态蛋白质相互作用网络的复合物检测算法,设计了多元数据融合的动态加权网络算法,通过基因表达数据与3-sigma模型构建动态网络,然后采用核心-附属结构模型在多个动态网络上检测蛋白质复合物,实验结果显示基于动态网络的检测算法可以发现更多具有生物意义的蛋白质复合物。.3)提出一种融合蛋白质相互作用数据、基因表达数据和蛋白质功能标注数据等多种数据的复合物检测算法。通过实验发现集成多种数据能够有效提高蛋白质复合物检测的准确性。.4)对目前已有的基于计算的蛋白质复合物检测算法进行了系统的搜集整理和归纳分类,并对其进行了全面、深入的比较分析,指出了将来复合物检测算法的研究方向。.5)研究设计并开发了一个高性能、高可用的蛋白质复合物在线检测平台,不仅可以在线检测蛋白质复合物,对蛋白质复合物组成进行可视化展示,还提供了相应的复合物检测代码以及相关数据集的下载,为相关研究人员和用户提供数据资源和模型方法等技术支持。.本项目研究不仅为高效检测蛋白质复合物提供了计算方面的理论与技术支持,而且对复合物的形成原理和复合物功能特性的了解与认知都具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(27)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(5)
专利数量(2)
CPP: Towards Comprehensive Privacy Preserving for Query Processing in Information Networks
CPP:实现信息网络中查询处理的全面隐私保护
  • DOI:
    10.1016/j.ins.2018.08.010
  • 发表时间:
    2018-10
  • 期刊:
    Information Sciences
  • 影响因子:
    8.1
  • 作者:
    Liu Chaobin;Zhou Shuigeng;Hu Haibo;Tang Yuzhe;Guan Jihong;Ma Yao
  • 通讯作者:
    Ma Yao
Boosting scRNA-seq data clustering by cluster-aware feature weighting.
通过聚类感知特征加权增强 scRNA-Seq 数据聚类
  • DOI:
    10.1186/s12859-021-04033-7
  • 发表时间:
    2021-06-02
  • 期刊:
    BMC bioinformatics
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Li RY;Guan J;Zhou S
  • 通讯作者:
    Zhou S
Group-Sparse Modeling Drug-Kinase Networks for Predicting Combinatorial Drug Sensitivity in Cancer Cells
用于预测癌细胞组合药物敏感性的组稀疏建模药物激酶网络
  • DOI:
    10.2174/1574893613666180118104250
  • 发表时间:
    2018-09
  • 期刊:
    Current Bioinformatics
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Liu Hui;Luo Libo;Cheng Zhanzhan;Sun Jianjiang;Guan Jihong;Zheng Jie;Zhou Shuigeng
  • 通讯作者:
    Zhou Shuigeng
Computationally identifying hot spots in protein-DNA binding interfaces using an ensemble approach
使用集成方法计算识别蛋白质-DNA 结合界面中的热点
  • DOI:
    10.1186/s12859-020-03675-3
  • 发表时间:
    2020-09-17
  • 期刊:
    BMC BIOINFORMATICS
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Pan, Yuliang;Zhou, Shuigeng;Guan, Jihong
  • 通讯作者:
    Guan, Jihong
Fusion analysis of resting-state networks and its application to Alzheimer's disease
静息态网络融合分析及其在阿尔茨海默病中的应用
  • DOI:
    10.26599/tst.2018.9010099
  • 发表时间:
    2019-03
  • 期刊:
    Tsinghua Science and Technology
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Pei Shengbing;Guan Jihong;Zhou Shuigeng
  • 通讯作者:
    Zhou Shuigeng

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其他文献

基于等角映射的多样本增量流形学习算法
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    --
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
    关佶红
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    关佶红
一种基于角度保持的多样本增量流形学习算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    模式识别与人工智能
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谈超;关佶红;周水庚
  • 通讯作者:
    周水庚
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    计算机应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱海泉;李文根;张毅超;关佶红
  • 通讯作者:
    关佶红

其他文献

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关佶红的其他基金

药物分子性质预测的新方法研究
  • 批准号:
    62372326
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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  • 批准号:
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scATAC-seq数据分析的关键计算方法研究
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    2021
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面向路网的空间关键词查询处理研究
  • 批准号:
    61373036
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  • 批准年份:
    2011
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  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    28.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
对等网络环境下文本检索技术研究
  • 批准号:
    60573183
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 财政年份:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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