香蕉穿孔线虫Cathepsin B 基因 的功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31071665
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1401.植物病理学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

香蕉穿孔线虫为害多种作物导致烂根病造成重大损失,近年该线虫随进口观赏植物传入我国,给我国种植业造成严重危害和威胁。我们在对传入的香蕉穿孔线虫致病性研究中,筛选和克隆到该线虫的Cathepsin B基因。Cathepsin B基因在动物寄生线虫广泛存在,与动物寄生线虫的生殖、入侵和寄生宿主等生理功能有关,因而此基因已被确定为开发防治动物寄生线虫新技术的靶标。但有关植物寄生线虫的Cathepsin B基因尚未见报道。我们对获得的香蕉穿孔线虫Capthepsin B基因的初步研究表明,其与香蕉穿孔线虫的繁殖和致病性有一定相关性,因此,本项目拟在此基础上,利用模式植物拟南芥和RNAi等技术对该线虫Capthepsin B基因功能进行研究,明确其在线虫的生殖发育、寄生和致病过程中的功能以及应用于线虫防治的潜能和价值,并建立香蕉穿孔线虫与拟南芥互作体系,为进一步研究利用该基因控制香蕉穿孔线虫奠定基础。

结项摘要

香蕉穿孔线虫(Radopholus similis)为害多种作物导致烂根病造成重大损失,近年该线虫随进口观赏植物传入我国,对种植业造成严重危害。我们在对传入的香蕉穿孔线虫致病性研究中,克隆到该线虫的Cathepsin B(CB)基因。CB基因在动物寄生线虫广泛存在,与动物寄生线虫的生殖、入侵和寄生宿主等生理功能有关,因而此基因已被确定为开发防治动物寄生线虫新技术的靶标。但有关植物寄生线虫的CB 基因尚未见报道。本项目通过qPCR以及dsRNA浸泡和植物介导的 RNAi 等技术,对香蕉穿孔线虫CB基因(Rs-cb-1)的功能进行了研究;另外,通过抑制差减杂交技术构建了香蕉穿孔线虫基因差异表达文库,从中筛选克隆了香蕉穿孔线虫发育和致病相关基因,取得以下重要结果:. (1)Rs-cb-1在香蕉穿孔线虫不同虫态和不同致病力种群的表达量差异明显,雌虫的表达量最高,幼虫、卵和雄虫的表达量分别比雌虫降低了60%、64%和80%,强致病力种群Rs-K的表达量是弱致病种群Rs-J的5倍。. (2)香蕉穿孔线虫经Rs-cb-1 dsRNA浸泡后,卵母细胞不能正常发育,胚胎发育历期延长了6~9d,繁殖倍数显著下降,对寄主植物的侵染致病力显著降低。. (3)通过农杆菌介导成功获得转Rs-cb-1的烟草植株,转基因烟草T2代植株对香蕉穿孔线虫的侵染表现明显的抗性。. (4)从构建的香蕉穿孔线虫SSH文库中,筛选和克隆获得香蕉穿孔线虫β-1,4-内切葡聚糖酶基因(Rs-eng-1b)与脂肪酸和维生素A结合蛋白基因(Rs-far-1),Rs-far-1是香蕉穿孔线虫新基因,Rs-eng-1b 在致病性较强种群Rs-C中的表达量是致病性较弱种群Rs-K的2.7倍,在4个虫态中的表达量差异显著,雌虫最高,幼虫、雄虫和卵分别是雌虫的30.5%、15.5% 和 10.2%,用Rs-eng-1b dsRNA液浸泡处理的香蕉穿孔线虫繁殖力和致病性均显著下降。 . 本项目明确了Rs-cb-1和Rs-eng-1b在香蕉穿孔线虫的发育、繁殖以及对寄主侵染和致病等活动中发挥重要作用,并首次通过植物介导的RNAi方法研究和证明了迁移型植物寄生线虫的基因功能,对进一步研究香蕉穿孔线虫侵染致病的分子机制和探讨利用致病相关基因建立防治植物线虫的新途径具有重要意义。.

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
香蕉穿孔线虫Cathepsin B基因的克隆与分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    浙江大学学报(农业与生命科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李丹蕾;李宇;谢辉;徐春玲;黄欣.
  • 通讯作者:
    黄欣.
Differential expression of Rs-eng-1b in two populations of Radopholus similis (Tylenchida: Pratylecnchidae) and its relationship to pathogenicity
Rs-eng-1b在Radopholus similis(垫刃纲:短体纲)两个群体中的差异表达及其与致病性的关系
  • DOI:
    10.1007/s10658-012-0015-4
  • 发表时间:
    2012-08-01
  • 期刊:
    EUROPEAN JOURNAL OF PLANT PATHOLOGY
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Zhang, Chao;Xie, Hui;Li, Yu
  • 通讯作者:
    Li, Yu
胡萝卜愈伤组织上长期培养和红掌上复壮繁殖对相似穿孔线虫耐低温能力的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    华南农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    武玉环;谢辉;徐春玲;张超;金惺惺
  • 通讯作者:
    金惺惺
Molecular characterization and functions of fatty acid and retinoid binding protein gene (Ab-far-1) in Aphelenchoides besseyi.
贝氏滑刃藻脂肪酸和类视黄醇结合蛋白基因 (Ab-far-1) 的分子特征和功能
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0066011
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Cheng X;Xiang Y;Xie H;Xu CL;Xie TF;Zhang C;Li Y
  • 通讯作者:
    Li Y

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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