面向高灵敏度生化传感器圆片级大面积多维有序纳米结构制造基础研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91123016
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0512.微纳机械系统
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

本项目面向低维周期性有序纳米结构在高灵敏度生化传感器领域应用,针对目前有序纳米点、线阵列和纳米薄膜等不同敏感特性的纳米结构的低成本、大面积、批量化可控制造等技术瓶颈和挑战,以金为示例材料,采用气态凝聚合成工艺为纳米材料的合成手段,利用合成过程中自身所带静电荷的自建电场为纳米结构制备的力学理论基础。建立多维纳米结构的自组装制备动态理论模型,开发出一系列低成本高效率的低维金纳米结构自组装工艺,重点解决大面积制造过程中的低成本、一致性、可控性及与传统微纳加工工艺兼容性等技术难题。探索结构特征尺寸从纳米到微米、零维到三维的多维、大尺度动态范围的纳米结构大面积自组装制造。为实现工程化制造多维有序的低维纳米结构提供理论与关键技术基础。通过调节纳米结构的维数、尺寸、材料特性等参数,实现所制备的金纳米自组装结构的光、电特性及其生化敏感特性的优化,并为后续研究中的高性能芯片设计和系统集成提供支撑。

结项摘要

面向低维周期性有序纳米结构在高灵敏度生化传感领域应用,针对目前有序纳米点、线阵列和纳米薄膜等不同敏感特性的纳米结构低成本、大面积、批量化可控制造等技术瓶颈和挑战,开发出一系列低成本高效率的低维金纳米结构自组装工艺,重点解决大面积制造过程中的低成本、一致性、可控性及与传统微纳加工工艺兼容性等技术难题,具体工作内容如下: .(1) 开发了一种气态凝聚合成纳米颗粒工艺方法:采用直流磁控溅射(PVD)技术结合气态凝聚合成方法,在超高真空环境下进行Au、Ag等贵金属纳米颗粒的合成工艺技术,解决了合成纳米颗粒的粒径、密度、形状以及均匀性等关键参数的调节和控制。.(2)建立了纳米颗粒静电自组装理论评估模型:结合静电场力学理论、有限元以及Monte Carlo数值仿真分析方法,对纳米颗粒在衬底上生长、自组装过程中的运动规律进行了统计仿真计算,并通过实验验证系统进行了模型验证和优化,为制造工艺的设计和评估提供了可靠的理论支持。.(3)提出并实现了三类圆片级低维纳米结构自组装制备工艺:①基于Ostwald Ripening效应的二维纳米颗粒薄膜制备及调控技术,利用外部物理场(包括液态离子、真空环境下Plasma离子)对纳米银结构的粒径、形貌、密度可控的纳米颗粒圆片级均匀可控制备。②基于静电场奇点的纳米结构自组装制备技术,采用标准MEMS工艺制备出了硅基尖状模板,利用奇点结构静电场聚焦特性,引导纳米颗粒自聚集于奇点位置,实现零维、一维纳米结构有序可控制备。③基于带电体对衬底导电区的选择趋性效应的纳米结构制备技术:采用传统的MEMS光刻技术在衬底上制备不同形貌和尺寸导电和非导电结构,利用静电自聚焦效应,带电纳米颗粒自聚焦于导电区域。.(4)实现了低维纳米结构的高灵敏度生化传感探索应用:利用甲基紫和罗丹明B作为探针分子,结合表面拉曼增强效应,以自组装制备的奇点低维纳米阵列结构为基,实现了对生物大分子的准单分子量级检测,体现了项目方案制备圆片级生物传感器结构的技术可行性和可靠性。.在本项目的资助下,发表学术论文20篇,其中SCI收录已见刊10篇(外审5篇),EI收录6篇,出版英文专著1部,申请国家发明专利5项,参加国际/国内学术交流6次.

项目成果

期刊论文数量(23)
专著数量(0)
科研奖励数量(4)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
光学微球腔尾纤曲率敏感特性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    激光与红外
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    商成龙;唐军;刘俊
  • 通讯作者:
    刘俊
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Au纳米粒子吸附RhB分子的表面拉曼和荧光增强研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Journal of Nano Research
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Jun Tang;Huanfei Wen;Penglan Chai;Jun Liu;Yunbo Shi;Chenyang Xue
  • 通讯作者:
    Chenyang Xue
Fe3O4纳米颗粒/PDMS复合材料磁电容效应的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国物理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李圣昆;唐军;毛宏庆;王明焕;陈国彬;翟超;张晓明;石云波;刘俊
  • 通讯作者:
    刘俊
高Q光学微球腔温度系数研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国激光
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐军;雷海龙;张伟;谢成峰
  • 通讯作者:
    谢成峰
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四氧化三铁
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    功能材料
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    毛宏庆;刘俊;唐军
  • 通讯作者:
    唐军

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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王郸祁

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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