触觉转导离子通道NompC蛋白复合物的鉴定及其作用机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31571083
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0904.感觉与运动系统神经生物学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

To be sensed by the central nervous system, the mechanical stimuli of touch and sound needed to be transduced into electrical signal. Thus, mechanotransduction, the process in which mechanical force is converted into electrical signal, underlies the touch and sound sensation. Mechanosensory ion channels, the key molecular transducer in this process, is the subject of our study. The research goal of this project is to study how mechanosensory ion channels are gated by physical force. The applicant has identified the first bona fide primary channel mediating gentle touch and this work was published in Nature in 2013. This work was viewed as a major breakthrough as reviewed in Current Biology “constitute a major advance in our molecular understanding of how mechanical stimuli are transducer.” In my proposed research, we will study how NompC works with its associated proteins to transduce the touch stimulation in Drosophila larvae. First, we will identify the protein complex of NompC. Second, we will study how these proteins work together to transduce the mechanical force and the roles of these genes in the touch sensation of Drosophila larvae.
触觉的压力以及听觉的声音振动,均需转化为电信号才能被中枢神经系统感知。因此机械力转导, 即机械力转化为电信号的过程,是触觉和听觉的生理基础。此过程是通过感受机械力的离子通道开放而达成的。因此,本项目拟解决的关键科学问题,即机械力敏感离子通道被机械力激活的机制,是机械力转导的核心问题。申请人利用果蝇作为模式生物已鉴定出动物界中首个介导触觉的机械力敏感离子通道NompC (Nature, 2013, 第一作者),为研究此核心问题提供了宝贵的切入点。文章发表后, Current Biology撰文评价此发现 “是机械力转导分子机制的重大突破”。团队将围绕机械力敏感离子通道如何被机械力激活这个核心问题展开研究。具体研究内容为:1)鉴定NompC离子通道复合物蛋白组分,研究转导复合体间组分的相互作用。2)研究NompC离子通道复合物在触觉转导和触觉行为中的功能和机制。

结项摘要

触觉的压力以及听觉的声音振动,均需转化为电信号才能被中枢神经系统感知。因此机械力转导, 即机械力转化为电信号的过程,是触觉和听觉的生理基础。此过程是通过感受机械力的离子通道开放而达成的。NOMPC是果蝇感受触觉的机械力敏感的离子通道,属于 TRP (transient receptor potential) 离子通道家族,NOMPC 分子是如何进行转导机械力暂时还不清楚,同时触觉转导的离子通道蛋白复合物也不清楚。为了研究这些问题,我们以果蝇NOMPC全长和29个锚蛋白重复序列(Ankyrin repeats, ARs)为靶蛋白,筛选和鉴定NOMPC相互作用的蛋白质。此外,实验证明tubulin与NOMPC之间存在相互作用,说明NOMPC可能通过结合微管等骨架蛋白从而介导机械力。随后进一步筛选NOMPC与tubulin结合位点,通过将29ARs截短,最终证明AR2与α-tubulin作用最强,结合电生理记录,对探究NOMPC是如何在微管介导下进行机械转导提供研究基础。.此外,在行为学筛选实验和钙成像实验中,发现TRP通道的成员Brv1蛋白是果蝇幼虫感知触觉必需的,且表达在第三类多突触神经元中。电生理记录进一步揭示在HEK293T中表达Brv1蛋白可以形成机械敏感的阳离子通道。同时,纯化的Brv1蛋白通过脂质体电生理记录也能表现出通道活性和机械敏感性。最后将Brv1与NOMPC共转,证明了Brv1基因能放大感受机械力敏感触觉的初级电流,是一个在触觉中起到放大电信号作用的阳离子通道。该研究扩展了对触觉感知分子机制的了解。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Taurine Transporter dEAAT2 is Required for Auditory Transduction in Drosophila
果蝇听觉转导需要牛磺酸转运蛋白 dEAAT2。
  • DOI:
    10.1007/s12264-018-0255-1
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Neuroscience Bulletin
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Sun Ying;Jia Yanyan;Guo Yifeng;Chen Fangyi;Yan Zhiqiang
  • 通讯作者:
    Yan Zhiqiang
TMC1 and TMC2 Proteins Are Pore-Forming Subunits of Mechanosensitive Ion Channels
TMC1 和 TMC2 蛋白是机械敏感离子通道的成孔亚基。
  • DOI:
    10.1016/j.neuron.2019.10.017
  • 发表时间:
    2020-01-22
  • 期刊:
    NEURON
  • 影响因子:
    16.2
  • 作者:
    Jia, Yanyan;Zhao, Yimeng;Yan, Zhiqiang
  • 通讯作者:
    Yan, Zhiqiang
Cryo-EM structures of the human volume-regulated anion channel LRRC8
人体容量调节阴离子通道 LRRC8 的冷冻电镜结构
  • DOI:
    10.1038/s41594-018-0109-6
  • 发表时间:
    2018-09-01
  • 期刊:
    NATURE STRUCTURAL & MOLECULAR BIOLOGY
  • 影响因子:
    16.8
  • 作者:
    Kasuya, Go;Nakane, Takanori;Nureki, Osamu
  • 通讯作者:
    Nureki, Osamu

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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