PDGFRβ介导PKM2的O-GlcNAc糖基化修饰诱导CAFs代谢重编程促进三阴乳腺癌紫杉醇耐药的机制和临床转化研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82372940
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    46万
  • 负责人：
    肖敏
  • 依托单位：
    哈尔滨医科大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

不同月龄BALB/c小鼠感染甲型H1N1型流感病毒的炎性调控差异研究
  • DOI：
    10.13242/j.cnki.bingduxuebao.004230
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    病毒学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    孙竹筠;晋一帆;刘孝云;叶冬雪;赵涛;肖敏;容蓉;杨勇
  • 通讯作者：
    杨勇
α-氟代半乳糖的合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    精细化工
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵晗;卢丽丽;肖敏;刘军
  • 通讯作者：
    刘军
妊娠贫血与顺产产后出血的队列研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    预防医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖敏;刘洋;陶瑞雪;胡红月;王丽荣;焦雪纯;朱鹏
  • 通讯作者：
    朱鹏
医学图像处理中可变模型技术的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《航天医学与医学工程》, Vol. 18, No.1, 2005.1
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖敏;严勇;夏顺仁
  • 通讯作者：
    夏顺仁
我国 RD 资本存量的空间分布特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科技管理研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖敏;谢富纪
  • 通讯作者：
    谢富纪

其他文献

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AI技术路线图

肖敏的其他基金

肿瘤细胞源性外泌体通过miR-425-5p调控肿瘤微环境中CAFs的活化促进乳腺癌侵袭转移的机制研究
  • 批准号：
    81872145
  • 批准年份：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 项目类别：
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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