细胞外通讯RNA克隆分析及其在肿瘤细胞中的作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

项目摘要

多细胞生物进化依赖于细胞间的相互通讯联系，细胞间通讯网络在控制细胞生长、分裂、死亡、分化等生命过程中具有重要作用。大量事实证实了细胞外RNA的存在，强烈表明细胞外RNA在细胞生长和发育中起着重要作用。大量未知功能非编码RNA的存在为RNA参与细胞通讯提供了物质基础。无论从生物进化、RNA结构多样性，还是生物学功能多样性角度分析，RNA分子无疑都是短距－瞬时细胞外信号分子的最佳承担者。本研究将在已有研究基础上，研究细胞表面RNA分子对肿瘤细胞生长的作用，分离鉴定肿瘤细胞表面的RNA分子，探讨其生物学功能，揭示其在细胞与细胞间相互作用中所起的重要作用。细胞表面RNA分子还是一个藏得很深的谜，进一步了解这一基本的细胞生物学过程对阐明细胞与细胞间的相互作用机制具有重要意义，这些分子还有可能成为药物靶点，或疾病诊断的指标，尤其在肿瘤治疗上具有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
miRNA研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    军事医学科学院院刊.29(6):571-575,2005
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
A Novel Method to Monitor the
一种新的监测方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
利用双向启动子型RNA干涉载体构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    军事医学科学院院刊，31(3):204-207
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
人源miRNA 分子表达库的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展,34(4): 389-394,2007 （SCI）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
细胞外RNA的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞外RNA的研究进展.31(3):272-275,2007
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    焦虎平, 郑晓飞*
  • 通讯作者：
    焦虎平, 郑晓飞*

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

RNA空间编码探析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    生命的化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑晓飞
  • 通讯作者：
    郑晓飞
基于腺相关病毒血清型8型介导的Gjb2基因c.109G>A纯合突变耳聋小鼠的基因治疗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    上海交通大学学报 （医学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    成桢哲;金晨曦;冯宝怡;郑晓飞;刘祎晴;吴 皓;陶 永
  • 通讯作者：
    陶 永
H19基因研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    军事医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张小刚;安利国;郑晓飞
  • 通讯作者：
    郑晓飞
Ni2 亲和胶的制备及其对带His6标签融合蛋白的纯化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    军事医学科学院院刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    江红;郑晓飞;罗瑛;朱捷;付汉江;孙志贤
  • 通讯作者：
    孙志贤
m~6A修饰RNA结合蛋白YTHDF2的克隆、表达及其活性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    军事医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏晨;史祥;付汉江;郑晓飞
  • 通讯作者：
    郑晓飞

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

郑晓飞的其他基金

辐射诱导RNA分子8-羟基鸟嘌呤动态修饰规律和生物学功能研究
  • 批准号：
    32071290
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    58 万元
  • 项目类别：
    面上项目
长链非编码RNA稳定性相关RNA结构元件与RNA降解关系研究
  • 批准号：
    91540202
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    290.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
肿瘤细胞表面RNA生成机制和生物学功能研究
  • 批准号：
    31470782
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
RNase L加工生成miRNA机制及生物学意义研究
  • 批准号：
    31270836
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
tRNA半分子的细胞调控功能研究
  • 批准号：
    31070702
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新的pre-miRNA生成核酸酶的发现和功能研究
  • 批准号：
    30870529
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
half-tRNA克隆分析及其生物学功能研究
  • 批准号：
    30670440
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肝细胞特异表达hTRT反义载体构建及抗肝癌作用研究
  • 批准号：
    30070859
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    16.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码