接枝IKVAV多肽和NGF的水凝胶对神经干细胞分化影响及其机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51103112
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

本项目主要研究可降解的生物活性水凝胶材料对神经干细胞分化的影响及其作用机制和调控规律。采用"click chemistry"接枝Ac-IKVAV和AzmPEG-NGF到以聚乳酸-co-聚乙二醇(PLEOF)为骨架、一种多肽交联剂交联的生物可降解水凝胶上。研究该水凝胶中Ac- NGF的接枝密度和AzmPEG-IKVAV在水凝胶表面的分散密度;检测Ac-NGF和该水凝胶的生物活性。在分子和细胞水平研究材料与神经组织生长相关的蛋白因子、细胞相互识别和选择性吸附。建立生物降解水凝胶材料精细结构及表面特性的精确控制体系,研究水凝胶材料-细胞的相互作用;阐明水凝胶材料精细结构及表面特性对干细胞粘附及其向神经细胞系分化和增殖、组织形成的影响和作用机制;寻求治疗神经损伤、促进修复与功能重建的新策略,建立促进神经修复与再生的材料设计原理,为理解材料与神经干细胞相互作用提供新的理论基础。

结项摘要

本项目主要研究了接枝IKVAV温敏水凝胶对神经干细胞分化的影响。合成了丙烯酸封端的Ac-PEG-IKVAV ),并通过“RAFT”合成了温敏性的大分子单体PNIPAM-b-(PEG-g-IKVAV),然后在引发剂AIBN和交联剂Ac-PEG-Ac作用下合成温敏性水凝胶。研究该水凝胶中PNIPAM-b-(PEG-g-IKVAV)在水凝胶表面的分散密度;检测大分子单体PNIPAM-b-(PEG-g-IKVAV)和该水凝胶的生物活性。在分子和细胞水平研究材料与神经组织生长相关的蛋白因子、细胞和组织相互识别、选择性吸附和特异性亲和。建立温敏凝胶材料精细结构及表面特性的精确控制体系,研究水凝胶材料-细胞的相互作用;阐明水凝胶材料精细结构及表面特性对干细胞粘附及其向神经细胞系分化和增殖、组织形成的影响和作用机制;完成了化学基团对细胞的调控研究以及神经组织再生微环境的模拟,并对神经外基质的优化设计及中枢神经修复材料的构建,为中枢神经的修复奠定了一定的理论基础。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Cytocompatibility evaluation of grafted IKVAV PLEOF hydrogels with bone marrow mesenchymal stem cells
IKVAV PLEOF水凝胶与骨髓间充质干细胞移植的细胞相容性评价
  • DOI:
    10.1007/s11595-014-1004-6
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Wuhan University of Technology-Mater Sci Ed
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Binbin Li; Ping Zhang; Yixia Yin [...] Yuan Tao
  • 通讯作者:
    Yixia Yin [...] Yuan Tao
通过RAFT聚合合成了高机械强度与高溶胀率的纳米水凝胶
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    International Journal of Polymeric Materials and Polymeric Biomaterials
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    张平
  • 通讯作者:
    张平
IKVAV regulates ERK1/2 and Akt signalling pathways in BMMSC population
IKVAV 调节 BMMSC 群体中的 ERK1/2 和 Akt 信号通路
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Cell Proliferation
  • 影响因子:
    8.5
  • 作者:
    B. Li; T. Qiu; P. Zhang; X. Wang; Y. Yin;S. Li
  • 通讯作者:
    S. Li
Nanofibers /PVA Blended Nano Fibre Matrix for Nervous Tissue Regeneration
纳米纤维/PVA 混合纳米纤维基质用于神经组织再生
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Applied Mechanics and Materials
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张平
  • 通讯作者:
    张平
梳型水凝胶的合成与表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Advanced Materials Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张平
  • 通讯作者:
    张平

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其他文献

Indoor positioning method and system based on visible light communication
基于可见光通信的室内定位方法及系统
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014-12-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李立华;张平;李菁
  • 通讯作者:
    李菁
纳米金表面修饰与表面等离子体共振传感器的相互作用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郝鹏;吴一辉;张平
  • 通讯作者:
    张平
介质阻挡放电协同Ag改性钙钛矿型催化剂脱硝研究
  • DOI:
    10.16606/j.cnki.issn0253-4320.2019.12.019
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    现代化工
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董冰岩;张平;张雨路;赵旭武;李琼
  • 通讯作者:
    李琼
基于反相微乳液体系制备低温烧结纳米银浆的工艺方法
  • DOI:
    10.14106/j.cnki.1001-2028.2016.03.008
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    电子元件与材料
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈薪宇;张平;蔡苗;陈显平;杨道国
  • 通讯作者:
    杨道国
一种线性与非线性相结合的图像缩
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机应用研究,24(5)(2007),303-304,307
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何蕾;檀结庆;张平
  • 通讯作者:
    张平

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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