新型人源细胞内物质转运调节因子ARFGAP1的功能研究

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基本信息

项目摘要

针对我们新近从人胎肝cDNA文库中克隆并率先报道其基因特征的细胞内物质转运相关调节因子ARFGAP1进行功能研究。构建其表达载体，检测其表达产物的体外生化活性及其过表达时?哉婧讼赴镏首撕头置诠δ艿挠跋欤⒚魅菲溲窍赴ㄎ弧＠闷渫槐涮搴腿笔褰泄δ苎芯浚教制浣峁购凸δ艿墓叵担范ㄆ涔δ芙峁褂颉?

结项摘要

项目成果

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人源细胞内物质转运调节分子ARFGAP1对细胞分泌功能的影响。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘晓勤;张成岗;邢桂春;陈清棠;贺福初
  • 通讯作者：
    贺福初
Characterization of ARF GAP family and its first member derived from human being.
ARF GAP 家族及其第一个源自人类的成员的表征。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    FEBS LETT
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    刘晓勤;张成岗;邢桂春;陈清棠;贺福初
  • 通讯作者：
    贺福初
细胞内物质转运调节分子ARFGAP3的克隆表达及生化活性。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘晓勤;张成岗;邢桂春;陈清棠;贺福初
  • 通讯作者：
    贺福初
Characterization, Chromosomal Assignment, and Tissue Expression of a Novel Human Gene Belong to ARF GAP Family.
属于 ARF GAP 家族的新型人类基因的特征、染色体分配和组织表达。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Genomics
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Chenggang Zhang;Yongtao Yu;Shaowen Zhang;Mengmin Liu;Guichun Xing;H;ong Wei;Jianjin Bi;Xiaoqin Liu;Gangqiao Zhou;Chunna Dong;Zhiyuan Hu;Yong Zhang;Ling Luo;Chutse Wu;Shifu Zhao;Fuchu He.
  • 通讯作者：
    Fuchu He.

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其他文献

Reagent kit for auxiliary diagnosis of hepatoma
肝癌辅助诊断试剂盒
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2010-03-04
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜颖;孙薇;贺福初;魏汉东;齐菲菲
  • 通讯作者：
    齐菲菲
细胞凋亡中的核/质转运
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0116415
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生命的化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贺福初;奚慎立;张令强
  • 通讯作者：
    张令强
Role for the pleckstrin homology domain-containing protein CKIP-1 in AP-1 regulation and apoptosis
含 pleckstrin 同源结构域的蛋白 CKIP-1 在 AP-1 调节和细胞凋亡中的作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    EMBO Journal
  • 影响因子：
    11.4
  • 作者：
    张令强;邢桂春;铁轶;唐颖;田春艳;李力;孙立波;魏汉东;朱云平;贺福初
  • 通讯作者：
    贺福初
一种基于基因表达模型识别酵母细胞周期条件特异调控子网的方法(英文)
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王正华;刘万霖;刘齐军;贺福初;朱云平;李栋
  • 通讯作者：
    李栋
SR蛋白在几种生物中的缺陷型研究进展。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医学分子生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李力;张令强;贺福初
  • 通讯作者：
    贺福初

其他文献

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多维蛋白质组系统研究
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  • 批准号：
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  • 资助金额：
    300.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 项目类别：
    重点项目
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  • 项目类别：
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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