双光子纳米生物探针的制备及应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21075002
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    40.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本项目拟采用水热法以及溶剂热法等一些简单、通用的合成方法,通过掺杂不同的稀土离子、调控基质材料的相变和粒径的大小,来制备系列具有粒径均一、发光性能优良的室温上转换发光纳米材料;采用还原法制备粒径可控的具有双光子散射性质的金、银纳米粒子。通过化学键合或原位聚合的方法或巯基双功能化合物或聚电解质对其表面进行功能化改性,使之具有良好生物相容性和水溶性,用作双光子(长波激发短波检测)纳米生物探针。利用近红外(808nm、860nm)、红外(980nm、1064nm)廉价高效的半导体激光器作为激发光源,自组装一套基于激光共聚焦技术的廉价灵敏的双光子检测装置作为平台,建立基于双光子探针的免疫分析模型和DNA杂交模型,实现对生物分子(抗原、抗体、DNA序列、肿瘤标记物等)以及小分子半抗原的高灵敏、高选择性检测,以期为免疫分析、疾病的早期诊断提供新材料、新技术、新方法。

结项摘要

本项目采用溶剂热法,通过调控试剂的用量以及反应时间等条件成功地合成了系列稀土掺杂上转换发光(包括蓝光,红光,近红外)NaYF4:Yb3+, Er3+ 和NaYF4:Yb3+, Tm3+ 双(多)光子纳米材料以及具有核壳结构的NaYF4:Yb3+, Er3+/ NaGdF4和NaYF4:Yb3+, Tm3+/ NaGdF4 复合纳米材料,并通过配体交换的方法,在其表面修饰了聚丙烯酸(PAA)。课题组采用980nm半导体激光器作为激发光源,构建了双(多)光子检测装置。课题组以所制备的功能化的双(多)光子纳米材料作为发光探针,结合发光能量转移,构建了基于免疫分析、核酸适配体特异性反应等模型。课题组建立了亚硝酸根离子、生物巯基化合物、雌激素、金属离子(Hg2+, Co2+, Pb2+和Cd2+等)、葡萄糖、凝血酶、肿瘤标志物(AFP)等物质的高灵敏、高选择性的测定方法,并应用于血清样品的检测。项目的研究成果为免疫分析、疾病的早期诊断提供了新材料、新技术、新方法。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Fluorescent blood glucose monitor by hemin-functionalized graphene quantum dots based sensing system
基于血红素功能化石墨烯量子点的传感系统的荧光血糖监测仪
  • DOI:
    10.1016/j.aca.2013.11.059
  • 发表时间:
    2014-01-31
  • 期刊:
    ANALYTICA CHIMICA ACTA
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    He, Yuezhen;Wang, Xiaoxun;Wang, Lun
  • 通讯作者:
    Wang, Lun
Inner filter effect of gold nanoparticles on the fluorescence of rare-earth phosphate nanocrystals and its application for determination of biological aminothiols
纳米金颗粒对稀土磷酸盐纳米晶荧光的内滤效应及其在生物氨基硫醇测定中的应用
  • DOI:
    10.1016/j.jlumin.2013.03.021
  • 发表时间:
    2013-09
  • 期刊:
    JOURNAL OF LUMINESCENCE
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Chen, Hong-Qi;Wu, Yong;Yuan, Fei;Xu, Juan;Zhang, Yi-Yan;Wang, Lun
  • 通讯作者:
    Wang, Lun
Simple and sensitive detection method for Cobalt(II) in water using CePO4:Tb3+ nanocrystals as fluorescent probes
以 CePO4:Tb3 纳米晶为荧光探针简单灵敏地检测水中钴(II)的方法
  • DOI:
    10.1016/j.saa.2013.01.020
  • 发表时间:
    2013-04-15
  • 期刊:
    SPECTROCHIMICA ACTA PART A-MOLECULAR AND BIOMOLECULAR SPECTROSCOPY
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Chen, Hongqi;Yuan, Fei;Wang, Lun
  • 通讯作者:
    Wang, Lun
Simple and sensitive turn-on luminescent detection of biothiols based on energy transfer between green-emitting upconversion nanocrystals and gold nanoparticles
基于绿光上转换纳米晶体和金纳米颗粒之间能量转移的简单灵敏的生物硫醇开启发光检测
  • DOI:
    10.1039/c3ay40105g
  • 发表时间:
    2013-01-01
  • 期刊:
    ANALYTICAL METHODS
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Chen, Hong-Qi;Yuan, Fei;Wang, Lun
  • 通讯作者:
    Wang, Lun
Near-infrared to near-infrared upconverting NaYF4:Yb3+,Tm3+ nanoparticles-aptamer-Au nanorods light resonance energy transfer system for the detection of mercuric(II) ions in solution
近红外到近红外上转换NaYF4:Yb3、Tm3纳米颗粒-适体-Au纳米棒光共振能量转移系统用于检测溶液中的汞(II)离子
  • DOI:
    10.1039/c3an36921h
  • 发表时间:
    2013-01-01
  • 期刊:
    ANALYST
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Chen, Hong-Qi;Yuan, Fei;Wang, Lun
  • 通讯作者:
    Wang, Lun

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其他文献

功能化纳米粒子的制备及其在分析中的应用
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Progress in Chemistry
  • 影响因子:
    1.3
  • 作者:
    尉艳;高超;杨苒;王伦;刘锦淮;黄行九
  • 通讯作者:
    黄行九

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长波发射磁性高效多功能上转换纳米材料制备及其应用研究
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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