应力对于表面微降解骨再生膜管骨整合的作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31070834
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1001.生物力学与生物流变学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

大段骨缺损的修复重建一直是骨科的治疗难题和研究热点。申请者综合现有方法优点,设计一种表面微降解复合材料制备的组合式引导性骨再生膜管。其初始稳定性良好,与缺损骨端良好整合。既能在早期恢复缺损骨段的力学性能,又能保护膜管下新生骨的形成;中晚期与膜管下新生骨整合,保护其改塑和重建顺利完成。为此本项目将建立山羊动物模型,通过CT扫描获得图像数据,采用基于体素的有限元建模方法,然后分析膜管及周围骨组织在不同生理载荷(关节活动或肌肉功能锻炼)下的应力、应变分布规律;结合有限元计算结果与体外和动物实验结果,研究应力/应变对膜管骨整合发生、发展的影响。通过上述研究,可以初步明确应力对于膜管骨整合的作用规律,建立膜管骨整合的三维有限元评估模型和体外生物力学评估方法,反过来完善组合式表面微降解膜管的几何外形和结构设计,并且希望将上述模型和方法用于预测、评估或指导该种膜管临床治疗管状骨长节段骨缺损。

结项摘要

目的:本实验旨在采用纳米羟基磷灰石/多元氨基酸共聚物(n-HA / MACP)研制一种引导性骨再生膜管,体外测试其力学性能,并用其修复山羊股骨大段骨缺损,评估应力作用下膜管与周围骨骨整合及修复骨缺损的效果,为其临床应用提供实验基础。.方法:1、测试n-HA / MACP材料和用其制作的表面微降解引导性骨再生膜管的材料力学性能;观察持续轴向压力载荷对直形膜管体外降解、吸收和力学强度变化的影响;测试组合式膜管桥接山羊股骨中段骨缺损的稳定性。2、建立n-HA/MACP引导性骨再生膜管修复山羊股骨骨缺损的体外模型,进行生物力学三维有限元分析。3、在体修复山羊股骨大段骨缺损,评估应力作用下膜管与周围骨骨整合及修复骨缺损的效果。.结果:1、n-HA / MACP材料和用其制作的膜管具有与山羊皮质骨相当的材料力学强度;组合式膜管桥接山羊股骨骨缺损模型具有良好的初始稳定性。2、n-HA / MACP膜管以表面降解为主,具有较好的膜下空间维持能力,能为大段骨缺损提供长期而稳定的生物力学支撑;应力作用下膜管能与周围骨良好整合,促进骨缺损的修复。.结论:n-HA / MACP膜管具有与同种异体骨管相类似的良好的大段骨缺损修复能力,有较好的临床应用前景。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Effects of mechanical loading on the degradability and mechanical properties of the nanocalcium-deficient hydroxyapatite-multi(amino acid) copolymer composite membrane tube for guided bone regeneration.
机械载荷对引导骨再生纳米缺钙羟基磷灰石-多(氨基酸)共聚物复合膜管的降解性和力学性能的影响。
  • DOI:
    10.2147/ijn.s47061
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    International journal of nanomedicine
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Duan H;Yang H;Xiong Y;Zhang B;Ren C;Min L;Zhang W;Yan Y;Li H;Pei F;Tu C
  • 通讯作者:
    Tu C

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
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