Nrf2调控食管癌干细胞自我更新的作用及其机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81602138
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Esophageal cancer is one of the most lethal cancers worldwide. Recently, somatic mutations of Nrf2 were found in esophageal cancer. It was also found that Nrf2 is related to the regulation of self-renewal in embryonic and adult stem cells. However, the role of Nrf2 in esophageal cancer stem-like cells remains unclear. In our previous work, we found that Nrf2 was highly expressed in the enriched esophageal cancer stem-like cells by gene chip. Therefore, we hypothesize that Nrf2 is a key regulator in esophageal cancer stem-like cells. In this study, we will examine the Nrf2 expression levels in the esophageal cancer stem-like cells enriched by ALDH sorting or SP sorting, verify the regulatory functions of Nrf2 in self-renewal, proliferation and chemoresistance by in vitro and in vivo experiments, and clarify the underlying molecular mechanisms. We will examine the downstream targets of Nrf2 and the effect of ROS level on self-renewal in esophageal cancer stem-like cells. These findings will reveal the functions and mechanisms of Nrf2 in the self-renewal of esophageal cancer stem-like cells.
食管癌恶性程度高且患者预后差。近年研究发现Nrf2在食管癌中存在基因突变,同时Nrf2也被发现参与胚胎干细胞和成体干细胞的自我更新调控。然而,Nrf2通路与食管癌干细胞的关系尚未被阐明。我们在前期工作中利用基因芯片发现Nrf2在富集的食管癌干细胞中呈异常高表达,并由此提出科学假说:Nrf2是食管癌干细胞自我更新的关键调控因子。本课题将围绕Nrf2调控食管癌干细胞自我更新的作用和机制开展深入研究:采用流式分选富集食管癌干细胞,使用实时荧光定量PCR和Western Blot检测Nrf2及下游通路分子的表达水平,通过体内体外实验验证Nrf2对食管癌干细胞自我更新、增殖和药物敏感性的调控作用;并进一步阐明Nrf2通路调控食管癌干细胞自我更新的机制,明确其下游关键基因,同时揭示Nrf2调控的活性氧水平改变对食管癌干细胞自我更新的影响,从而最终阐明Nrf2在食管癌干细胞中的重要作用及其分子机制。

结项摘要

食管癌恶性程度高、预后差,是我国高发恶性肿瘤。近年研究发现Nrf2在食管癌中存在基因突变,同时发现Nrf2参与干细胞的调控。然而,Nrf2通路与食管癌干细胞的关系尚未被阐明。本研究围绕Nrf2在食管癌干细胞自我更新的作用和机制开展深入研究。采用流式分选法富集的食管癌干细胞中Nrf2及下游通路分子异常高表达而ROS水平较低。在食管癌细胞系中采用特异性抑制剂及慢病毒等方法,明确Nrf2可调控自我更新和增殖的作用和机制,抑制Nrf2可增加食管癌细胞对化疗药物顺铂的敏感性。构建食管类器官模型,明确Nrf2与其调控因子CUL3在具有自我更新和干性的基底层细胞中存在特殊高表达模式。分析Nrf2和下游关键基因及氧化应激标志物在食管癌临床标本中的异常表达模式,Nrf2在肿瘤浸润前缘呈现强阳且在基底样食管癌中表达明显升高,且存在表达定位不同。采用高深度肿瘤相关基因高通量测序发现Nrf2异常表达的机制与其基因关键结合抑制功能域突变和发生基因拷贝数扩增有关。进一步用三种不同方式获得的食管癌干细胞和非干细胞进行DNA甲基化谱研究,分析Nrf2和氧化应激通路、信号传导通路及代谢通路等基因的甲基化差异。综上,本研究揭示了Nrf2在食管癌及肿瘤干细胞中的重要作用及其分子机制,为其应用于食管癌的防治奠定理论基础。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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