果蝇非编码基因组(ncRNA)研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31100601
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0504.物理生物学
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

现阶段编码蛋白的基因已经在各个基因组中有了深入的研究和较好的注释,但是非编码基因的全面注释还是一个空白。很多实验证据表明非编码基因具有重大的生物功能。 基于我在模式生物和人类基因组方面的经验, 我们将利用最新一代的大规模测序数据和RNA结构预测算法,开发专门应用于果蝇基因组的非编码基因预测算法。这一算法是一种机基于果蝇全基因组规模上的机器学习模型,用于预测和发现全基因组水平上的非编码RNA,ncRNA。通过在果蝇基因组里优化该数学模型,我们期望准确的将已知的非编码基因和已知的蛋白质编码基因区别开来。并进一步在基因间的未知区域预测大量新基因。根据在人类和线冲基因组中的结果,这一方法的准确度将高于90%。我们将进一步的利用TF和POLII的节后位点,在不同组织中的差异表达群,对这些新基因进行分类。最终,我们将对预测出的基因做生化上的实验验证,为进一步的生物功能验证提供好的靶点。

结项摘要

现阶段编码蛋白的基因已经在各个基因组中有了深入的研究和较好的注释,但是非编码基因的全面注释以及相关的生物信息学鉴定方法还亟待完善。使用高通量转录组数据可以拼接出很多新的非编码RNA转录本,其中长度大于200nt的长链非编码RNA由于其新颖性以及多种多样的重要生物学功能而备受瞩目。然而,在数以万计的长链非编码RNA中,只有很少数(100-200)得到了确切的实验验证和功能解释。为了能够更全面准确地发现鉴定新型非编码RNA,并对其进行具体的加工和功能特性预测,我们收集、测序和分析了大量的高通量数据,发展了一系列基于机器学习和结构预测的生物信息学方法,系统而有效地在人类、小鼠、果蝇、线虫和拟南芥等多物种上对新型非编码RNA进行了鉴别、注释和功能探究。具体进展如下: 首先我们发展了一种跨物种特征选择的方法,发现了不同种类非编码RNA共有的典型特征(NAR, 2014)。我们在多个物种中整合了超过600套的高通量数据以及多种进化和生物物理的相关特征值。最终我们筛选出10个序列、结构、表达和表观修饰的特征。我们使用这10个特征可以高度准确的在四个物种内(准确度 0.92~0.96)、四个物种间(准确度 0.71~0.89)预测非编码RNA,不仅可以灵敏地找到新型的非编码RNA(平均跨种类预测灵敏度0.89)。同时还可以找到在长非编码RNA中可能的功能结构域,从而可以为后续的实验验证提供更多的依据。其次,我们针对植物发展了一套鉴定长链非编码RNA的生物信息学方法,找出了植物逆境生长相关的非编码RNA,并对这些非编码RNA进行了功能验证和特性分析(The Plant Journal, 2014)。我们发现,没有polyA尾巴的非编码RNA有更短的长度和更低的表达量,而且在干旱条件下显著富集,在高温条件下显著缺失。此外,在不同逆境条件下的非编码RNA有着不同的序列和结构。最后,我们参与国际ENCODE项目,完善了我们之前开发的非编码RNA的生物信息学鉴定方法,并成功应用到了人类、线虫和果蝇三个基因组上(Nature, 2014)。该方法整合了GC含量、DNA保守性、RNA结构稳定性和保守性、表达值、表观遗传学修饰信号值等特征,对全基因组每50nt都进行了非编码可能性的预测。RT-PCR的验证也表明预测结果的可信性, 即12个非编码RNA中的10个能够检测到清晰的目的片段。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Characterization of stress-responsive lncRNAs in Arabidopsis thaliana by integrating expression, epigenetic and structural features
通过整合表达、表观遗传和结构特征来表征拟南芥中的应激反应性lncRNA
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    The Plant Journal
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yue Wu;Jingrui Li;Huixin Lin;Long Hu;Ting Zhang;Yijun Qi;Mark B. Gerstein;Yan Guo;Lu ZJ
  • 通讯作者:
    Lu ZJ
Global signatures of protein binding on structured RNAs in Saccharomyces cerevisiae
酿酒酵母中结构 RNA 上蛋白质结合的全局特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Science China Life Sciences
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    YANG YC;UMETSU JP;LU ZJ
  • 通讯作者:
    LU ZJ
A common set of distinct features that characterize noncoding RNAs across multiple species
表征多个物种非编码 RNA 的一组共同的独特特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Nucleic Acids Research
  • 影响因子:
    14.9
  • 作者:
    Long Hu;Chao Di;Mingxuan Kai;Yucheng T.Yang;Yunjiang Qiu;Xihao Hu;Kevin Y.Yip;Michael Q.Zhang;Lu ZJ
  • 通讯作者:
    Lu ZJ
Tiling genomes of pathogenic viruses identifies potent antiviral shRNAs and reveals a role for secondary structure in shRNA efficacy
病原病毒的平铺基因组鉴定出有效的抗病毒 shRNA 并揭示了二级结构在 shRNA 功效中的作用
  • DOI:
    10.1073/pnas.1119873109
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
  • 影响因子:
    11.1
  • 作者:
    Tan X;Lu ZJ#;Gao G;Xu QK;Hu L# ;et al. (#Lu Lab member)
  • 通讯作者:
    et al. (#Lu Lab member)
Systematic identification of synergistic drug pairs targeting HIV
系统鉴定针对 HIV 的协同药物对
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Nature Biotechnology
  • 影响因子:
    46.9
  • 作者:
    Hu L#;Luquette LJ;Gao G;Liu YF#;Qu HJ;Xi RB;Lu ZJ#;Park PJ;Elledge SJ; (#Lu Lab member)
  • 通讯作者:
    (#Lu Lab member)

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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