IL-9与弥漫大B细胞淋巴瘤预后的相关性分析及其分子生物学机制的研究

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基本信息

  • 批准号：
    81400166
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    吕晓
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    H0810.淋巴瘤与淋巴细胞疾病
  • 结题年份：
    2017
  • 批准年份：
    2014
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Interleukin - 9 (IL - 9) is an important cytokine in immune system. Recent years, some studies found that IL-9 may be involved in certain types of lymphomas. But until now, similar results have not been reported in B-linked lymphomas. Our previous study indicated that patients with diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) had higher serum levels of IL -9 than healthy donors. The receptor of IL -9 (IL – 9R) was detected in DLBCL cell lines as well as biopsy tissues, and the expression of IL – 9R was closely related to the patient's prognostic indicators. Based on these results, we speculate that IL - 9 may be related to the pathogenesis and prognosis of DLBCL. This study intends to expand the clinical sample size and makes further analysis between IL-9 and clinical manifestations, treatment effect and clinical prognosis in DLBCL patients. At the same time, we plan to test the effect of IL - 9 on biological behaviors of DLBCL cells and explore its possible mechanism using gene chip and RNA interference. All the results will be useful for looking for new biomarkers of DLBCL and provide potential therapeutic targets for DLBCL patients.
白介素-9（IL-9）是免疫调节系统的重要细胞因子，近年来的研究发现它可能与某些淋巴瘤的发生发展存在一定关系，但其在B系淋巴瘤中的作用尚未有相关报道。我们的前期研究发现，弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者血清中IL-9浓度升高，而IL-9受体（IL-9R）则表达于DLBCL细胞株及患者的肿瘤组织中，且表达强度与患者的临床预后指标密切相关，提示IL-9可能与DLBCL的发病及预后具有一定的相关性。本研究拟扩大样本数量，进一步分析IL-9与DLBCL患者临床表现、治疗效果及生存预后的相关性。同时开展细胞株体外试验，研究IL-9对DLBCL细胞生物学行为的影响，并利用基因芯片、RNA干扰等实验技术，对IL-9的作用机制进行探索，为DLBCL寻找新的分子生物学指标及临床治疗靶点提供理论及实验依据。

结项摘要

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的成人非霍奇金淋巴瘤（NHL）类型，约占所有NHL的30％。随着治疗方案的不断进展， DLBCL患者的5年生存率提高到了接近60％,但是，仍有大约三分之一的患者最终死于耐药或疾病复发)。分子生物学病因的不明确，限制了DLBCL治疗的进一步发展。.白介素-9（IL-9）是免疫调节系统的重要细胞因子，近年来的研究发现它可能与某些淋巴瘤的发生发展存在一定关系，但其在B系淋巴瘤中的作用尚未有相关报道。.本项目研究了弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者血清中IL-9的浓度，并与患者临床资料进行相关性分析，证实了初诊DLBCL患者血清IL-9浓度升高，切IL-9的升高与患者的临床预后相关，为临床DLBCL患者的治疗及预后评估提供了新的分子指标。.同时，我们在体外细胞学试验中直接用IL-9作用DLBCL细胞株LY1及LY8，直接的证实了IL-9对DLBCL的促进增殖及抑制凋亡的作用，为它的临床作用提供了直接的基础实验证据。我们还利用最先进的全基因组测序技术，对IL-9干预过的细胞株进行全基因组测序，包括smallRNA、microRNA、linkRNA等，与正常细胞基因组进行比对，筛选了部分差异表达及调控的miRNA片段，预测了新的microRNA分子，这更深入探索了IL-9作用的分子机制，为将来进一步的研究提供了大数据的支持。

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Contribution of BDNF/TrkB signalling in the rACC to the development of pain-related aversion via activation of ERK in rats with spared nerve injury
rACC 中 BDNF/TrkB 信号传导通过激活 ERK 对神经损伤大鼠产生疼痛相关厌恶的贡献
  • DOI：
    10.1016/j.brainres.2017.07.010
  • 发表时间：
    2017-09
  • 期刊：
    Brain Research
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    XuWang
  • 通讯作者：
    XuWang
Interleukin-9 promotes cell survival and drug resistance in diffuse large B-cell lymphoma.
Interleukin-9 促进弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的细胞存活和耐药性
  • DOI：
    10.1186/s13046-016-0374-3
  • 发表时间：
    2016-07-01
  • 期刊：
    Journal of experimental & clinical cancer research : CR
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Lv X;Feng L;Ge X;Lu K;Wang X
  • 通讯作者：
    Wang X

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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