南海东沙海域贫/缺氧甲烷氧化作用的分子化石与氮同位素特征及成因机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    40576059
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0605.海洋生态学与环境科学
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

研究CH4 和CO2等温室气体产生与消耗的控制机制是我们了解地质历史时期气候变化与碳的生物地球化学循环的基础,并有预测人类活动引起的大气中温室气体浓度变化的前景。广泛分布于大陆边缘的天然气水合物中蕴含着丰富的CH4,与水合物分解有关的流体活动及其生物地球化学作用是近年来科学家关注的重要科学问题。贫/缺氧CH4氧化(AMO)是海洋沉积物中CH4消耗的主要途径,在全球CH4的收支平衡(budget)中

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
天然气水合物发现区和潜在区气源成因
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《现代地质》,2008,22(3):415-419
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Cascadia边缘与天然气水合物共生沉积物中有机质碳、氮同位素组成及意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科学D 辑,2006,36(5):421~429
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
南海东沙东北部甲烷缺氧氧化作用的生物标志化合物及其碳同位素组成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    海洋学报,2008,vol.30(3):77-84
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
天然气水合物发现区沉积物生气量的模拟实验
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科学D 辑, 2009,待刊
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

西南印度洋中脊热液区烃类有机质组成及成因意义
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  • 发表时间:
    --
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    雷吉江;初凤友;于晓果;李小虎;陶春辉;葛倩
  • 通讯作者:
    葛倩
西南印度洋中脊热液羽状流中微生物化石的发现及意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微体古生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    雷吉江;初凤友;李小虎;于晓果;韩喜球;陶春辉;杨克红
  • 通讯作者:
    杨克红
中国第九次北极科学考察中的意外发现——多金属结核
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    海洋学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈红霞;魏泽勋;于晓果;宋普庆;沈权
  • 通讯作者:
    沈权
长江口外缺氧区柱样沉积物元素的分布及其百年沉积环境效应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯旭文;金翔龙;章伟艳;于晓果;李宏亮
  • 通讯作者:
    李宏亮
大洋富钴结壳的基本框架——超微生物建构的锰质叠层石柱体
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    海洋学报(中文版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钱江初;武光海;于晓果;陈建林;邓昱;初凤友
  • 通讯作者:
    初凤友

其他文献

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大洋热液区分子地质微生物学——类脂类及其同位素组成研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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