新一代导航卫星信号体制设计暨调制解调系统研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61174205
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    61.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0303.系统建模理论与仿真技术
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

在全新颠覆性思路下发明完全具备原创性的高精度测距和高抗干扰能力的导航卫星信号体制,为我国下一代全球导航卫星系统(GNSS)提出直接载波连续相位调制信号的新方法,紧缩频谱和抗多径以及射频干扰,利于对信号的跟踪和解调,既可达到厘米级测距精度,又能实现每秒兆位级通信速率。.不同于现行各种已实施的GNSS信号调制方式,而是以直接载波连续相位形式构建导航信号,将测距码的随机性承载在载波相位变化率上,更利于锁相环结构捕获与跟踪信号。信号同频加强的特性使测距系统抗干扰能力更强,具备高速率数据传输能力便利于导航数据与其他信息的复用广播。.研究内容可归纳为:1)用于导航卫星的连续相位伪随机噪声(PRN)载波信号波形组设计与频谱优化;2)基于锁相环(PLL)的具备测距与数据解调双重能力的复合跟踪环路设计;3)评估载频、多径、接收端动态对系统测距性能的影响,使系统具备多频段灵活部署能力。

结项摘要

项目的背景:随着各种无线设施的部署和设备的使用,空中无线频谱越来越拥挤,无线资源越来越匮乏,对系统产生的危害也越大。同时随着信息化程度的提高,各种装备也越来越依附于各种电子系统,这其中就有浓重的无线电身影。各种无线传输装备面临高速率与高频谱效率的挑战,而对于飞行器还要考虑高动态的压力,用于空天系统由于对实时性有苛刻要求,因此面临的挑战更大!课题组以在“超窄带”高效通信领域提出的创新理论,以及在通信与导航领域的卓越成果为基石,提出了一套具备全新理论支撑的高精度高动态卫星导航新体制——直接载波连续相位调制与解调。.主要研究内容:1)用于导航卫星的连续相位伪随机噪声(PRN)载波信号波形组设计与频谱优化;2)基于锁相环(PLL)的具备测距与数据解调双重能力的复合跟踪环路设计;3)评估载频、多径、接收端动态对系统测距性能的影响,使系统具备多频段灵活部署能力。.重要结果:设计了基于时分系统的高效卫星数传与测距一体化导航体制,并完成用于卫星导航系统的信号测量建模与分析,最后研究了高动态环境下定位测距信号的自适应捕获与跟踪。.关键数据及其科学意义:实现了在1Mhz有效带宽下不低于10Mcps码速率和10Mbps数据传输速率,以及载波波长级测距。研究探索了能够适应高超音速武器的卫星导航定位信号新体制,从信息论源头设计具有高精度测距和高抗干扰能力的卫星导航信号系统。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Single frequency network based mobile tracking in NLOS environments
非视距环境中基于单频网络的移动跟踪
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Physical Communication
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Jun Yan;kegen Yu;Lenan Wu
  • 通讯作者:
    Lenan Wu
多元位置随机极性CP-EBPSK 调制解调器研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    信号处理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    靳一;吴乐南;余静;应鹏魁
  • 通讯作者:
    应鹏魁
多元位置3值连续相位调制解调方法
  • DOI:
    10.1680/jwarm.20.00011
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    电波科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    靳一;吴乐南;何峰;余静
  • 通讯作者:
    余静
下一代高效导航卫星信号频谱分析与波形优化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    哈尔滨工业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何峰;吴乐南
  • 通讯作者:
    吴乐南
多元位置3值VMAP调制解调器
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    通信学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    靳一;吴乐南;余静;邓蕾
  • 通讯作者:
    邓蕾

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其他文献

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  • 作者:
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    村田真理子
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    --
  • 发表时间:
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  • 作者:
    何峰;奉文尚;钟翎;陈青
  • 通讯作者:
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    --
  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 作者:
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基于简化边界的尾矿坝浸润线解析解
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国地质灾害与防治学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林雪松;陈殿强;何峰
  • 通讯作者:
    何峰

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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