HCV包膜糖蛋白和糖苷对APC的调控和T细胞免疫耐受的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30870122
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    8.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0107.病毒学
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2009-12-31

项目摘要

丙型肝炎病毒(HCV)对人体主要导致持续性感染,其主要标志是抗病毒的T细胞增殖和免疫应答的功能下降,和抗原提呈受损。而一些病毒(如HIV)表面糖蛋白或糖苷在诱导机体抗原提呈细胞APC的免疫抑制和抗原提呈受损,导致病毒的免疫耐受和病毒持续感染中发挥着重要作用。HCV包膜糖蛋白或糖苷是否作用于APC而抑制T 的活性和免疫应答还不清楚!?本课题拟探讨HCV包膜蛋白和糖苷与APC相互识别和信号转导机制,和对T细胞活性的影响。包括:(1)研究HCV包膜蛋白E1/E2或糖基化突变体与APC(如DC细胞)相互识别和信号转导机制,是否产生免疫抑制细胞因子、共刺激抑制分子;或是否诱导DC的凋亡而使DC受损?(2)如何通过APC抑制CD8+T或CD4+T 的活性和功能?对记忆性T细胞的影响?(3)HCVE1/E2的糖苷在这些过程中的功能?并用丙肝病人样品验证体外实验结果,以阐明病毒持续性感染和免疫耐受的机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
人 CD59 基因克隆、原核表达及其多克隆抗体的制备
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    细胞及分子免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    章晓联
  • 通讯作者:
    章晓联
IL-24 protects against Salmonella t yphimurium infection by stimulating early neutrophil Th1 cytokine production that in turn activate CD8+ T cells
IL-24 通过刺激早期中性粒细胞 Th1 细胞因子的产生进而激活 CD8 T 细胞来预防鼠伤寒沙门氏菌感染
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Eur J Immunol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    章晓联
  • 通讯作者:
    章晓联
Specifically Binding of L-ficolin to N-glycans of HCV Envelope Glycoproteins E1 and E2 Leads to Complement Activation
L-ficolin 与 HCV 包膜糖蛋白 E1 和 E2 的 N-聚糖特异性结合导致补体激活
  • DOI:
    10.1038/cmi.2009.32
  • 发表时间:
    2009-08-01
  • 期刊:
    CELLULAR & MOLECULAR IMMUNOLOGY
  • 影响因子:
    24.1
  • 作者:
    Liu, Jun;Ali, Mohammed A. M.;Zhang, Xiaolian
  • 通讯作者:
    Zhang, Xiaolian
L-ficolin 对 A 型 H1N1 流感病毒感染小鼠的保护作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    武汉大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    章晓联
  • 通讯作者:
    章晓联

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其他文献

结核分枝杆菌对巨噬细胞岩藻糖转移酶家族基因表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国生化药物杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡锋;潘勤;章晓联
  • 通讯作者:
    章晓联
DC-SIGN 特异性适配子的筛选及鉴定 ,
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    章晓联
  • 通讯作者:
    章晓联
应用CS-SELEX技术筛选特异性结合丙型肝炎病毒非结构蛋白NS4B适配子的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曾德钰;潘勤;章晓联
  • 通讯作者:
    章晓联
结核分枝杆菌Rv1773c促进细菌侵入巨噬细胞的研究
  • DOI:
    10.13350/j.cjpb.180402
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘伟香;章晓联
  • 通讯作者:
    章晓联
靶向B细胞并特异结合其分泌IL-10的重组融合蛋白的构建、表达和初步鉴定
  • DOI:
    10.13523/j.cb.20180201
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国生物工程杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵荣;陈含宇;黄春;章晓联;潘勤
  • 通讯作者:
    潘勤

其他文献

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章晓联的其他基金

糖基化修饰在结核分枝杆菌感染与免疫逃逸中的机制研究
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    82230078
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    面上项目
内质网中的分子伴侣与病毒糖蛋白的相互作用
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  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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