硝基化对胰岛素及其受体结构、功能的影响及硒的抑制作用的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20371018
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    黄开勋
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

采用化学、生物化学、同位素示踪和现代仪器分析等手段从体外研究ONOOˉ与胰岛素及与胰岛素受体的反应规律，探索影响胰岛素硝基化反应的因素，通过对胰岛素硝基化反应前后在高级结构上和胰岛素硝基化反应前后与胰岛素受体之间相互作用上的变化研究，从化学本质上阐明硝基化反应对胰岛素结构-功能的影响；探索胰岛素受体硝基化反应前后对其自身磷酸化的影响继而对胰岛素信息跨膜传递系统的影响，并从细胞水平上研究硒（蛋白）对NO˙和ONOOˉ的清除作用，抑制胰岛素的硝基化反应，探索"硒-NO˙-胰岛素硝基化反应-硒增加磷酸化作用"之间的关系，从体内证实和研究这种反应存在的可能性。这不仅在化学上研究无机小分子与生物大分子相互作用及研究生物大分子因化学修饰产生生物活性变化的化学基础具有重大的科学意义，而且对探索糖尿病发病的新机制，为该类糖尿病的防和治提供依据亦具有重大的科学意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Polyacrylamide gel electrophor
聚丙烯酰胺凝胶电泳
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
31P-NMR study on the autophosp
Autophosp的31P-NMR研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
无机小分子与细胞中生物大分子的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学进展,2004, 16(2):308-312
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Effect of insulin nitration by
胰岛素硝化作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Quan Chi, Tielin Wang, Kaixun
  • 通讯作者：
    Quan Chi, Tielin Wang, Kaixun
A novel insulin derivative che
一种新型胰岛素衍生物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

Peroxynitrite mediates muscle insulin resistance in mice via nitration of IR β /IRS-1 and Akt.
过氧亚硝酸盐通过 IR β /IRS-1 和 Akt 的硝化介导小鼠肌肉胰岛素抵抗。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Toxicology and Applied Pharmacology
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    黄开勋
  • 通讯作者：
    黄开勋
硒蛋白S 的生物学功能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄开勋;曾金红;章功臣
  • 通讯作者：
    章功臣
Bidirectional regulation of insulin receptor autophosphorylation and kinase activity by peroxynitrite
过氧亚硝酸盐双向调节胰岛素受体自磷酸化和激酶活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Archives of Biochemistry and Biophysics
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    黄开勋
  • 通讯作者：
    黄开勋
硒蛋白与糖尿病——硒的两面性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    化学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周军;白兆帅;徐辉碧;黄开勋
  • 通讯作者：
    黄开勋
糖尿病和硝化条件下胰岛素受体及底物酪氨酸磷酸化的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    无机化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周军;彭红;黄开勋;葛伊莉
  • 通讯作者：
    葛伊莉

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

黄开勋的其他基金

Sep15对晶状体细胞分化紊乱的抑制机理和防障作用
  • 批准号：
    21271077
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
硒蛋白R在眼晶状体中的生物学功能及作用机理
  • 批准号：
    30870555
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
硒和活性氮对胰岛素信号传导系统的调控作用及机理
  • 批准号：
    20671037
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新的血管硒蛋白的纯化、表征及生物功能研究
  • 批准号：
    29971012
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    11.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
前列环素合成酶可能是一种新的硒酶的研究
  • 批准号：
    29741003
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    5.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码