病毒相关单核/巨噬细胞(VAM)在HTNV感染致病中的作用及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    82172272
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H.医学科学部
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2021
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2021至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

人整合素β3亚基毕赤酵母表达载
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    科学技术与工程,2007;7(15):3660-3664
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    牛舜;张芳琳;李璞媛;胡刚;刘
  • 通讯作者:
羊布鲁菌外膜蛋白Omp25d的原核表达、鉴定及纯化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    科学技术与工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张蕾;张芳琳;张亮;王海涛;胡刚;吴兴安;徐志凯;白文涛
  • 通讯作者:
    白文涛
β3整合素酵母双杂交载体的构建及鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    西安文理学院学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    白文涛;张芳琳;吴兴安;史梦远;胡刚;王海涛;徐志凯
  • 通讯作者:
    徐志凯
中华眼镜蛇α-神经毒的纯化及其在烟碱型乙酰胆碱受体纯化上的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国神经免疫学和神经病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李佳;徐江;林烨;沈佑晓;刘毅;张芳琳;吴兴安;徐志凯;李柱一
  • 通讯作者:
    李柱一
汉坦病毒糖蛋白的结构及功能研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微生物学免疫学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于蒙蒙;于澜;张芳琳;YU Meng-meng*,YU Lan,ZHANG Fang-lin(* Department o
  • 通讯作者:
    YU Meng-meng*,YU Lan,ZHANG Fang-lin(* Department o

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

张芳琳的其他基金

汉滩病毒动态调控自噬流拮抗宿主固有免疫应答的分子机制及干预研究
  • 批准号:
    31970148
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    56 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Notch信号介导巨噬细胞M1活化在汉坦病毒感染中的作用和机制研究
  • 批准号:
    81671994
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
汉坦病毒多组分新型重组腺病毒的制备及免疫学特性研究
  • 批准号:
    31070810
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
纤维连接蛋白FN在介导汉坦病毒入胞和致病过程中的作用研究
  • 批准号:
    30972590
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
HBx和HCV核心蛋白协同激活COX-2表达及其机理研究
  • 批准号:
    30670100
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
汉滩病毒受体的分离及其鉴定
  • 批准号:
    30170048
  • 批准年份:
    2001
  • 资助金额:
    17.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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