关于岩石边坡工程监测及监测信息分析方法的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    49772166
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    14.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0705.工程地质环境与灾害
  • 结题年份:
    2000
  • 批准年份:
    1997
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

为提高岩石边坡工程的监测水平,本项目以工程地质力学综合集成理论为指导,提出了有关监测系统建立的11条原则、分别针对近距离和远距离的特点提出高效的信息反馈方法、根据突破观点考虑测点分布问题、形成了综合损害和度综合加固度概念,并以位移测值为基础提出了相应分析方法、发展一种可用于位移或者下水位信息分析的时空综合分析法、综合地质信息系统等,有所创新。本项目发表或待发表22篇论文,其中在国外杂志上发表4篇,在中国科学上发表1篇论文。取得实用新型专利1项。培养博士研究生4名。本项目研究成果参加了湖南省科技进步奖的申请,获得一等奖(本项目杨志法和刘大安分别排名第4、第10)。如果继续研究还可望形成信息工程地质学。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

黑洞大型古地下洞室群工程地质条件及岩体稳定性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    吉林大学学报(地球科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨志法;李丽慧;李天斌;何万通
  • 通讯作者:
    何万通
温岭大型古地下采石场长屿硐天凌霄硐洞室群工程地质条件评价
  • DOI:
    10.13544/j.cnki.jeg.2014.04.025
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    工程地质学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    祝介旺;李丽慧;傅燕;田洪水;罗巧慧;陶晨晓;牟会宠;杨志法
  • 通讯作者:
    杨志法
加固需求度(DRD)评价在龙滩水电
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    岩石力学与工程学报,2008年6月增刊(待发表)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭华锋;杨志法;刘大安
  • 通讯作者:
    刘大安
平遥古城墙基外侧的砂岩的风化速度研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    岩土工程学报,
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    卞丙磊;杨志法;张路青;张中俭
  • 通讯作者:
    张中俭
长屿硐天黄鑑山露天采石古工法的发现及其工程地质条件适应性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    工程勘察
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨志法;廖小辉;曲金中方建平;包涵
  • 通讯作者:
    包涵

其他文献

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杨志法的其他基金

龙游古洞室群围岩的温湿度疲劳效应及顶板开裂机制
  • 批准号:
    41672321
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    85.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
石质文物岩石风化速度的定量化及防风化方法研究
  • 批准号:
    40672190
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    39.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
大型古地下工程科学技术问题和长期稳定性研究
  • 批准号:
    40272112
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    27.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
黄土中构筑大直径深井的工程地质力学理论和方法研究
  • 批准号:
    49272147
  • 批准年份:
    1992
  • 资助金额:
    9.5 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 资助金额:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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