白腐真菌酶系对褐煤及其模型化合物的转化机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50874107
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    陶秀祥
  • 依托单位：
    中国矿业大学
  • 学科分类：
    E0409.矿物工程与物质分离
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

我国的褐煤资源十分丰富。褐煤的微生物转化突破了传统的煤炭转化利用模式，利用微生物的作用使褐煤发生溶解或降解，使之转化成易溶于水的物质，并从中提取高附加值的化学品等，从而开辟褐煤加工利用的新途径。.本课题将从白腐真菌菌种的选育优化入手，在分离、提取与测定目标酶系基础上，分析研究溶煤和解聚微生物分泌到细胞外活性物的特性、迁移作用机制及转化酶化学位点。通过褐煤模型化合物的构建，简化研究过程影响因素。利用白腐真菌及其目标酶系对褐煤相关模型化合物的降解作用，并通过解聚产生的中间体及产物的分析逆推，探索酶催化模型化合物化学键断裂的类型、作用位点和主要特征，从而揭示褐煤生物转化机理，建立相关反应动力学模型，找到褐煤生物转化的最佳工艺路线和转化条件，为煤炭的生物转化应用提供理论指导。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（6）
专利数量（1）
几种降解褐煤模型化合物的白腐真菌性质研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    洁净煤技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    石开仪;陶秀祥;杜莹;李阳;吕作鹏
  • 通讯作者：
    吕作鹏
Degradation of lignite model compounds by the action of white rot fungi
白腐真菌作用下褐煤模型化合物的降解
  • DOI：
    10.1016/s1674-5264(09)60164-2
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    Mining Science and Technology (China)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    石开仪;杜莹;陶秀祥
  • 通讯作者：
    陶秀祥
Bio-solubilization of Chinese lignite I: extra-cellular protein analysis
中国褐煤的生物溶解 I：细胞外蛋白质分析
  • DOI：
    10.1016/s1674-5264(09)60067-3
  • 发表时间：
    2009-05
  • 期刊：
    Mining Science and Technology (China)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陶秀祥;Pan Lan ying;Shi Kai yi
  • 通讯作者：
    Shi Kai yi
Identification and biological charactersitics of a newly isolated fugus Hypocrea lixii and its roal in lignite bioconversion
新分离的河豚Hypocrea lixii的鉴定、生物学特性及其在褐煤生物转化中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    African journal of microbiology research
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zuo Peng Lv;Hui Chen;Xiu Xiang Tao;Kai Yi Shi
  • 通讯作者：
    Kai Yi Shi
Biosolubilisation of Chinese lignite
中国褐煤的生物溶解
  • DOI：
    10.1016/j.energy.2009.02.009
  • 发表时间：
    2009-06
  • 期刊：
    Energy
  • 影响因子：
    9
  • 作者：
    Tao Xiu xiang;Yin Su dong;Shi kai yi
  • 通讯作者：
    Shi kai yi

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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    许宁

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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