聚乙二醇-聚乙烯亚胺/基因传递系统的优化及防治血管再狭窄的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570500
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    潘仕荣
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    C1002.生物材料与生物效应
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

研究聚乙二醇-聚乙烯亚胺共聚物/血管内皮细胞生长因子基因传递系统（PEI-b-PEG/ VEGF165），含PEI-b-PEG的制备、hVEGF165基因真核表达质粒的构建、阳离子/基因传递系统的自组装、物理性能测定、生物性能评价、动物模型的疗效评价等。通过对PEI分子量和支化度、PEG接枝量和接枝密度、聚阳离子/基因电荷比（N/P比）3个方面的优化，使其具有易于组装、包封率高、基因转染率好、毒性低、稳定等优点和特色。该传递系统用于血管内皮细胞生长因子基因（VEGF165）的体内传递，在血管损伤处能促进内皮细胞修复和抑制平滑肌细胞增生，可望解决临床上长期受到困扰的血管再狭窄防治的技术难题。本工作在PTCA术后再狭窄的基因治疗方面有很大的应用前景，对两亲共聚物自组装体系、聚阳离子基因非病毒載体和基因治疗等领域的研究和发展具有重要的科学意义，能达到目前国外的先进水平。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
聚乙烯亚胺共聚物介导体外基因传递
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中山大学学报(医学科学版),2007,28(2): 131-136
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
聚乙二醇-聚乙烯亚胺共聚物的合成及其表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中山大学学报(自然科学版),2006，45（6）：53-57, EI 收录
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
非病毒基因载体聚乙二醇-聚乙烯亚胺的合成及其结合DNA能力的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    功能材料，2008,39(2): 297-301, EI 收录
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
共聚物介导VEGF165基因转染及对内皮细胞生长的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展，2007,34(10)：1065-1071, SCI,收录,IF0.241
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

组氨酸修饰聚酰胺-胺型树状高分子提高血清中基因转染效率的研究
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯敏;王持;吴红梅;郭振寰;温玉婷;潘仕荣;曾昕
  • 通讯作者：
    曾昕
碳素生物涂层材料的微结构与抗凝
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    功能材料 Vol. 35, （2004）2297-2300.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李哲怡, 魏爱香;潘仕荣;陈弟
  • 通讯作者：
    陈弟
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中山大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯敏;潘仕荣;邓晶晶;罗昕;沈媛;吴传斌;彭辉;曾昕;温玉婷
  • 通讯作者：
    温玉婷
a-CD- PAMAM抗血清阳离子聚合物的构建及其作为基因载体的性能评价
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  • 发表时间：
    2017
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈建海
聚酰胺-胺树枝状高分子的聚乙二醇改性及作为基因载体的性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    药学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王持;曾昕;冯敏;潘仕荣;温玉婷;吴红梅
  • 通讯作者：
    吴红梅

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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