相变型脂质声学造影剂汽化栓塞肝癌微循环的机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30470468
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2703.超声医学
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

已知液态全氟戊烷在超声作用下有相变汽化特征。在我们研制成功的长循环脂质声学造影剂基础上,用脂质包裹具有气液相变特性的全氟戊烷液体和全氟丙烷气体,制成具有相变汽化功能的脂质声学造影剂。经外周静脉注射后,用低能量超声局部定向照射,激发全氟丙烷与全氟戊烷液体在肝癌微血管内发生超声空化和汽化,产生大量微气泡形成对肝癌微血管床的气体栓塞,从而阻断肝癌血供,研究目的是探索一种无创性治疗肝癌的新思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
锯齿波信号激励增强超声造影剂的
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    声学学报 2007,32(5):442-446
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郗晓宇;章东﹡;龚秀芬,龚燕君,
  • 通讯作者:
    龚秀芬,龚燕君,
调频激励增强微气泡的次谐波的理
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    物理学报2007,56(12):7051-7057
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    龚燕君;章东﹡;郗晓宇;龚秀芬
  • 通讯作者:
    龚秀芬
微泡联合纤维蛋白原诱导超声栓塞
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    临床超声医学杂志,2006,8(8):449-451
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李秋颖;刘政﹡;刘德英;杨莉
  • 通讯作者:
    杨莉
气液相变型声学颗粒的热相变特性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    临床超声医学杂志,2007,9(11):641-643
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    付赤学;刘政﹡;高云华;谭开彬
  • 通讯作者:
    谭开彬
Enhancement of subharmonic emi
增强次谐波EMI
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Dong Zhang﹡, Yanjun Gong, Xiu
  • 通讯作者:
    Dong Zhang﹡, Yanjun Gong, Xiu

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其他文献

彭冲涧小流域植被恢复的水文效应及其对年降水量响应的临界值
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘士余
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  • DOI:
    10.15889/j.issn.1002-1302.2015.02.037
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陈兵
微米Ag颗粒对Sn-0.7Cu-xAg钎料焊点组织和力学性能的影响
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    10.14158/j.cnki.1001-3814.2017.09.013
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    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    贾震
消栓通脉颗粒调节Toll受体介导的炎症反应治疗深静脉血栓
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王彬;李霞;张玥;刘政
  • 通讯作者:
    刘政
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    重庆医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王智彪

其他文献

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新型超声诊疗一体机及其产生的肿瘤血流增强效应
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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