何首乌炮制前后体内化学物质及其生物学效应变化规律研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81073052
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3205.中药炮制
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

鉴于何首乌炮制后与药效变化相关的物质基础及作用机制尚不明确,本项目选用药效确切的何首乌炮制品,建立(制)何首乌的体外、体内(血清) HPLC-DAD-MS指纹图谱,研究(制)何首乌组分在血液中的存在形式和动态变化规律。同时,立足于(制)何首乌传统功效和临床毒性的报道,建立相应的细胞模型,进一步研究其化学物质与药效/毒性的对应关系。研究将血清药物化学、药代动力学、血清药理(毒理)学研究有机结合,在(制)何首乌血清药物化学研究基础上,通过(制)何首乌体内化学物质及其生物学效应的变化规律研究,对进入血液中的各组分的生物活性进行判断和预测,阐明其体内药效及毒性物质基础和作用机制,填补中药炮制基础研究领域的空白。

结项摘要

本项目选用药效确切的何首乌炮制品,采用HPLC-DAD-MS 联用技术,对(制)何首乌50种主要成分进行了快速的指认与鉴定,对二苯乙烯苷类系列化合物及蒽醌苷类系列成分的质谱裂解规律进行了探讨,并提出了二苯乙烯苷成分的CID裂解途径,为二苯乙烯苷类成分的体内代谢变化规律提供了有用的信息。同时,首次从生何首乌总提物种的LC-MS信息手册发现了30多种新的二聚蒽酮类成分,并对其进行了归属和质谱裂解规律总结。在此基础上,进一步检测和解析了服用制何首乌的大鼠血清中主要的原型和代谢成分,并初步探讨了这些原型和代谢成分在大鼠血液中含量的吸收代谢变化规律。同时,立足于(制)何首乌补血功效和临床肝毒性的报道,分别建立了骨髓造血祖细胞、间充质干细胞、肝毒性细胞株模型,证明制何首乌含药血清可明显促进骨髓造血祖细胞、间充质干细胞的增殖,其对间充质干细胞的增殖促进作用明显优于生首乌,生何首乌但对骨髓造血祖细胞增殖无促进作用,对(制)何首乌主要成分也进行了药效验证,进一步从细胞分子水平阐释了何首乌炮制后补血功效增强的机理;同时,研究显示生首乌和制首乌含药血清对肝细胞株的增殖均具有抑制作用,可能是其肝毒性机制之一。另外,通过分析不同采血时间点含药血清主要原型和代谢成分变化与其药效和毒性作用变化的对应关系,在一定程度上反映了制何首乌药效和毒性的物质基础。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
何首乌配伍黑豆对大鼠肝脏的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    时珍国医国药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    卢崟;孙晓惠;陈庆堂;卓丽红;刘铭超;黄志海;丘小惠
  • 通讯作者:
    丘小惠
制何首乌对大鼠造血祖细胞增殖及骨髓细胞黏附分子表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    时珍国医国药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    卓丽红;陈庆堂;危建安;黄志海;丘小惠
  • 通讯作者:
    丘小惠
Profiling of phenolic constituents in Polygonum multiflorum Thunb. by combination of ultra-high-pressure liquid chromatography with linear ion trap-Orbitrap mass spectrometry
何首乌中酚类成分的分析。
  • DOI:
    10.1016/j.chroma.2012.11.051
  • 发表时间:
    2013-05-31
  • 期刊:
    JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Qiu, Xiaohui;Zhang, Jing;Xu, Wen
  • 通讯作者:
    Xu, Wen
何首乌炮制过程中5种化学成分的含量变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈庆堂;卓丽红;徐文;黄志海;丘小惠
  • 通讯作者:
    丘小惠
Identification of new dianthrone glycosides from Polygonum multiflorum Thunb. using high-performance liquid chromatography coupled with LTQ-Orbitrap mass spectrometry detection: a strategy for the rapid detection of new low abundant metabolites from
何首乌中新二蒽酮苷的鉴定。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Analytical Methods
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Xu, Wen;Zhang, Jing;Huang, Zhihai;Qiu, Xiaohui
  • 通讯作者:
    Qiu, Xiaohui

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其他文献

基于网络药理学及分子对接研究三七总皂苷治疗肾纤维化的作用机制
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应用Ussing chamber技术建立大鼠肠黏膜P-糖蛋白与药物相互作用实验模型的相关因素考察
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    --
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  • 通讯作者:
    丘小惠
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    世界中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄志海;徐文;张靖;黄娟;白俊其;丘小惠
  • 通讯作者:
    丘小惠
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HPLC-LTQ Orbitrap MS 在大鼠何首乌提取物代谢谱中的应用
  • DOI:
    10.1002/bmc.4067
  • 发表时间:
    --
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    --
  • 作者:
    张靖;王腾华;任之尧;宫璐;黄娟;白俊其;丘小惠;徐文
  • 通讯作者:
    徐文
大黄素在人肝微粒体中的体外代谢研究
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    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    欧阳玲玲;徐文;白俊其;郭兰;丘小惠
  • 通讯作者:
    丘小惠

其他文献

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丘小惠的其他基金

基于药代动力学和毒代动力学的黑豆汁制何首乌减毒增效机制研究
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  • 批准年份:
    2013
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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