Δ9-四氢大麻酚对胎盘发育的影响及机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81771591
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0416.胎盘发育、结构和功能及其异常
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Marijuana is one of the most abused drugs in the world, with 16.2% of pregnant women who smoke marijuana during pregnancy and can cause adverse pregnancy outcomes such as fetal growth restriction. Δ⁹-tetrahydrocannabinol (THC) is known to be mainly responsible for the psychoactive effects of cannabis and cause a variety of hazards, especially in adverse reproductive events. However, the underlying mechanism of THC still remains elusive up to now. We found that THC impaired the migration and invasion of trophoblast through STAT3 signaling pathway, which may result in placental development disorder and adverse birth outcomes when taking marijuana during pregnancy. Our preciously results showed that the birth weight of neonates exposed to cannabis during pregnancy was reduced, and the pathological changes of placenta were found. Moreover, we demonstrated that THC impaired human trophoblast cell behavior via STAT3 signaling pathway. Furtherly, on the basis of the comprehensive study, this project is helpful to explore the relationship of THC exposure and FGR and identify the target genes by RNA-seq, under the effects of THC on placenta trophoblast and endothelial cells, thereby revealing exact molecular mechanism of adverse pregnant outcomes when exposed to marijuana during pregnancy.
大麻是世界上滥用最多的毒品之一,有16.2%的孕妇曾在孕期吸食大麻,并且可以导致胎儿生长受限等不良妊娠结局。Δ9-四氢大麻酚(THC)是大麻中最主要的精神活性物质,但是THC对胎盘发育的影响及调控机制并不清楚。本课题组发现THC可以通过STAT3信号通路抑制滋养层细胞的迁移及侵袭能力,这可能是导致孕期大麻暴露引起胎盘发育障碍、导致胎儿生长受限的原因。我们前期研究结果表明:孕期宫内大麻暴露的新生儿出生体重降低,胎盘组织结构出现病理性变化,并且THC可以通过STAT3信号通路影响滋养层细胞的生物学行为。本课题将通过多方面研究明确孕期大麻暴露与FGR的相关性,并且通过RNA-seq技术明确作用靶点,探讨THC对滋养层细胞以及血管内皮细胞生物学功能的影响,阐明THC造成胎盘发育障碍的分子机制,从而揭示孕期大麻暴露造成不良妊娠结局的具体分子机制。

结项摘要

研究背景:大麻是世界上滥用最多的毒品之一,大麻素是来源于大麻植物的具有精神活性的物质统称,其中最主要的是(–)-Δ9-四氢大麻酚(Δ9-THC),它对神经系统功能、肿瘤发生发展以及生殖系统功能有广泛影响。研究显示,孕妇在孕期吸食大麻所造成的生殖系统损伤主要由THC造成,它可以通过胎盘,并且在胎儿体内清除缓慢。大量流行病学调查显示,孕期吸大麻可增加早产、胎儿宫内生长受限、低出生体重儿发生率,并且潜在影响子代行为。动物实验证实,大麻素可以抑制哺乳动物卵巢激素的分泌;抑制垂体分泌催乳素;减少精子数目并抑制受精;孕期注射THC还可以影响胚胎着床和发育。越来越多的孕妇在怀孕期间吸大麻,这严重影响孕妇及胎儿健康。.研究内容:观察孕期吸大麻孕妇与正常健康对照组孕妇胎盘组织结构HE染色差异;检测孕早期、孕晚期胎盘组织、吸大麻孕妇胎盘、羊膜组织中是否存在大麻受体CB1、CB2以及表达差异;检测THC对人胎盘滋养层细胞、血管内皮细胞生物学行为的影响并进一步探究具体机制;动物实验验证孕期注射THC导致不良妊娠结局及其机制,进一步阐明孕期吸大麻与胎盘功能障碍的相关性。.重要结果及关键数据:1. 组织学水平显示,孕期吸大麻的孕妇其胎盘结构及血管形态较健康孕妇发生改变;大麻素主要受体CB1R、CB2R均表达于胎盘及羊膜组织。2. 细胞功能实验显示,THC通过降低p-STAT3Y705磷酸化水平抑制胎盘滋养层细胞的迁移、侵袭能力;THC通过降低RhoA/MLC活性抑制HUVEC细胞的迁移和小管形成能力;大麻素受体抑制剂可以部分拮抗THC损伤胎盘细胞功能的作用。3. 体内实验显示,孕期注射THC通过降低孕鼠胎盘组织大麻素含量和p-STAT3Y705磷酸化水平损伤胎盘结构,降低GTPase RhoA含量和p-MLC磷酸化水平损伤胎盘血管,从而影响妊娠结局。.科学意义:胎盘作为连接母体和胎儿的桥梁,滋养层细胞的功能影响胎盘发育以及妊娠的维持,通过上述研究阐明了孕期吸食大麻通过影响胎盘滋养层细胞和血管内皮细胞以及羊膜上皮细胞生物学行为,从而导致不良妊娠结局。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Down-regulated miR-149-5p contributes to preeclampsia via modulating endoglin expression
下调的 miR-149-5p 通过调节内皮糖蛋白表达导致先兆子痫
  • DOI:
    10.1016/j.preghy.2019.01.002
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Pregnancy Hypertension-An International Journal of Womens Cardiovascular Health
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Zhao Xiaobo;He Qizhi;Wu Zhiping;Duan Tao
  • 通讯作者:
    Duan Tao
RhoA/MLC signaling pathway is involved in Delta(9)-tetrahydrocannabinol-impaired placental angiogenesis
RhoA/MLC信号通路参与Delta(9)-四氢大麻酚损伤的胎盘血管生成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    TOXICOLOGY LETTERS
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Chang XW;Li H;Li YH;He QZ;Yao JL;Duan T;Wang K
  • 通讯作者:
    Wang K
RhoA/MLC signaling pathway is involved in Δ9-tetrahydrocannabinol-impaired placental angiogenesis
RhoA/MLC信号通路参与Delta(9)-四氢大麻酚损伤的胎盘血管生成
  • DOI:
    10.1016/j.toxlet.2017.12.031
  • 发表时间:
    2018-03-15
  • 期刊:
    TOXICOLOGY LETTERS
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Chang,Xinwen;Li,Hua;Wang,Kai
  • 通讯作者:
    Wang,Kai
Exosomes From Women With Preeclampsia Induced Vascular Dysfunction by Delivering sFlt (Soluble Fms-Like Tyrosine Kinase)-1 and sEng (Soluble Endoglin) to Endothelial Cells
先兆子痫女性的外泌体通过将 sFlt(可溶性 Fms 样酪氨酸激酶)-1 和 sEng(可溶性内皮糖蛋白)传递至内皮细胞而诱发血管功能障碍
  • DOI:
    10.1161/hypertensionaha.118.11706
  • 发表时间:
    2018-12-01
  • 期刊:
    HYPERTENSION
  • 影响因子:
    8.3
  • 作者:
    Chang, Xinwen;Yao, Julei;Wang, Kai
  • 通讯作者:
    Wang, Kai
LIFR increases the release of soluble endoglin via the upregulation of MMP14 expression in preeclampsia
LIFR 通过上调先兆子痫中 MMP14 的表达来增加可溶性内皮糖蛋白的释放
  • DOI:
    10.1530/rep-17-0732
  • 发表时间:
    2018-03-01
  • 期刊:
    REPRODUCTION
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Li, Hua;Yao, Julei;Wang, Kai
  • 通讯作者:
    Wang, Kai

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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