PPARγ/PTEN途径在大豆异黄酮抗肿瘤中的作用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771793
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    朱俊东
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H3003.人类营养
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

大豆异黄酮已被大量体内外实验研究证实具有抗肿瘤作用，是潜在的肿瘤防治剂，但其抗肿瘤作用机制尚未完全阐明。肿瘤细胞普遍表达核受体PPARγ，它作为配体依赖性激活的转录因子上调抑癌基因PTEN表达水平，PTEN蛋白具有抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡和抑制侵袭转移等重要抑癌作用，PPARγ被认为是肿瘤治疗的新靶点。本课题以乳腺癌、前列腺癌和结肠癌细胞株为研究对象，采用体外实验研究方法，研究两种主要大豆异黄酮成分染料木黄酮和大豆苷元对肿瘤细胞PPARγ的激活作用，通过PPARγ特异性拮抗剂GW9662处理和RNA干扰沉默PTEN基因，然后比较两种处理方法前后大豆异黄酮对肿瘤细胞增殖、凋亡和侵袭转移等生物学行为影响的变化，探讨PPARγ/PTEN途径在大豆异黄酮抗肿瘤中的作用。本研究对阐明大豆异黄酮抗肿瘤作用机理具有重要意义，并为建立基于PPARγ配体筛选的方法研究食物抗癌作用及其活性成分提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
过氧化物酶体增殖物激活受体γ与肿瘤细胞凋亡的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱俊东;韦红梅
  • 通讯作者：
    韦红梅
大豆异黄酮激活PPARγ抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韦红梅;周静;朱俊东;戎嵘
  • 通讯作者：
    戎嵘

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其他文献

二氢杨梅素通过抑制甲基转移酶诱导人乳腺癌MCF-7细胞PTEN基因去甲基化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    糜漫天
二氢山奈酚衍生物调控AMPK/PGC-1α通路抑制棕榈酸诱导的C2C12成肌分化细胞脂质沉积
  • DOI：
    10.16016/j.1000-5404.201612097
  • 发表时间：
    2017-08
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    顾业芸;周启程;公欣华;朱俊东;糜漫天
  • 通讯作者：
    糜漫天
三羟异黄酮对正常和辐射损伤小鼠骨髓造血细胞周期的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华放射医学与防护杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周永;糜漫天;杨镇洲;朱俊东;许红霞
  • 通讯作者：
    许红霞
Inhibitory Effect of Delphinidin on Monocyte Endothelial Cell Adhesion Induced by Oxidized Low-Density Lipoprotein via ROS/p38MAPK/NF-B Pathway
飞燕草素对单核细胞的抑制作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Cell biochemistry and ...
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于斌;易龙;金鑫;张婷;付钰洁;朱俊东;糜漫天;张乾勇;凌文华
  • 通讯作者：
    凌文华
二氢杨梅素改善ob/ob小鼠心脏功能及其相关作用机制研究
  • DOI：
    10.16016/j.1000-5404.201612114
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    公欣华;周启程;顾业芸;朱俊东;糜漫天
  • 通讯作者：
    糜漫天

其他文献

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朱俊东的其他基金

二氢杨梅素调控自噬保护高糖诱导血管内皮细胞损伤的作用与机制
  • 批准号：
    81372975
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
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    面上项目
三羟异黄酮抗乳腺癌血管形成的作用及其分子机理研究
  • 批准号：
    30000136
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    2000
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    青年科学基金项目
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    39770649
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  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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