金属-多酚配合物负载型杀虫微胶囊的成囊机制、释放及杀虫活性调控

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31572040
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1405.植物化学保护
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Exploration of new pesticide formulations with controlled release characteristic and advanced processing technology is significant for promoting pesticide utilization as well as reducing its side effect. The membrane materials prepared by a coordination assembly between Fe3+ and tannic acid have shown favorable prospect in pharmaceutical and food industry, but no any reports in pesticide. In this research, insecticide-carried microcapsules of different characteristics will be prepared with chelates as wall material. In order find the mechanism of encapsulation, two typical insecticides of different physicochemical properties will be selected as models and the encapsulation efficiency by different chelates, made by changing type of metal and polyphenolsa including Fe3+ and tannic acid, will be compared. The degradation of different chelates, the release kinetics and the stability of insecticide microcpsule under different application circumstances will be studied. On the basis, the effect of encapsulation on the bio-efficacy and persistence to several target insects will also be evaluated. All the results will make a comprehensive evaluation on the potentials of metal-polyphenol chelates as wall material for the encapsulation of insecticide. We expect to find the key preparation factors and environment factors of affecting the releasing characteristic and bio-efficacy.
探索释放受控的新剂型及技术是提高农药利用率,降低副作用的重要手段,安全、性能优良的载体材料和简单易控的制备方法则是实现该目标的关键。符合该特征的以铁和单宁酸配合物自组装膜材料在医药、食品领域已展现出良好的应用前景,但在农药领域尚未见报道。本项目拟利用三价铁等金属离子与单宁酸等多酚化合物配位反应生成的配合物材料为壁材,制备不同特征的两种典型杀虫剂的微胶囊,比较不同配合物囊壁材料对不同理化性质农药的包覆效率,初步探索其成囊机制;研究微胶囊在不同环境条件下的稳定性及影响因素;研究不同特征参数载药微胶囊的释放动力学,明确微胶囊化对杀虫剂不同作用方式毒力和残留毒效的影响。目的是初步明确配合物材料制备农药微胶囊的可行性并确定其实现方法,初步了解影响释放和杀虫活性的关键制备因素和环境因素。

结项摘要

基于现有农药品种,通过剂型改造和施药技术改进以提高利用率是当前农药研究的重要方向之一。本项目初步阐明了金属-多酚配合物负载型微胶囊的成囊机制,了解了不同配合物材料包覆农药时的性能差异;包覆了毒死蜱、辛硫磷、吡唑醚菌酯、溶剂油等一系列化学品,拓展了金属-多酚配合物负载型微胶囊的适用范围。以Fe3+和单宁酸为单体制备了毒死蜱微囊,基于响应面法,采用五因素五水平的中心复合设计研究了单宁酸的滴加速率和浓度,Fe3+的滴加速率和浓度,反应温度对微胶囊包覆率和释放性能的影响,明确了微胶囊制备工艺优化途径,建立了成熟的制备方法。采用AFM表征了吡唑醚菌酯微胶囊的形貌、厚度;采用FTIR,EDS,XPS明确了微胶囊的囊壁材料组成、元素组成。通过田间药效试验明确了吡唑醚菌酯微胶囊控制水稻稻瘟病的优异性,证明微囊化处理可以有效降低吡唑醚菌酯对水生生物毒性;初步明确了微胶囊特征参数与释放和毒效/毒性的定量关系,初步明确了金属-多酚配合物载药微胶囊的释放机制及调控途径。设计了微胶囊溶出试验所用的新型装置;开发了检测微胶囊释放的新方法,该法检测毒死蜱、辛硫磷、吡唑醚菌酯和异噁草松微胶囊具有良好的稳定性;可用于检测以配位化合物、聚脲、聚氨酯、脲醛树脂等为囊壁的微胶囊产品。此外,通过与最常用的透析袋法对比发现,该方法在装置简便性,释放介质用量,精密度方面均有一定的优势。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(1)
专利数量(4)
A versatile method for evaluating the controlled-release performance of microcapsules
一种评估微胶囊控释性能的通用方法
  • DOI:
    10.1016/j.colsurfa.2017.05.060
  • 发表时间:
    2017-09-20
  • 期刊:
    COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Cui, Kai-di;Li, Bei-xing;Liu, Feng
  • 通讯作者:
    Liu, Feng
Sublethal concentration of benzothiazole adversely affect development, reproduction and longevity of Bradysia odoriphaga (Diptera: Sciaridae)
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  • DOI:
    10.1007/s12600-016-0506-5
  • 发表时间:
    2016-01
  • 期刊:
    Phytoparasitica
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    Zhao Yunhe;Zhang Peng;Zhai Yongbiao;Chen Chengyu;Wang Qiuhong;Han Jingkun;Zhang Zhengqun;Liu Feng;Mu Wei
  • 通讯作者:
    Mu Wei
Efficacy of insecticidal seed treatments against the wireworm Pleonomus canaliculatus (Coleoptera: Elateridae) in China
中国杀虫种子处理对金针虫 Pleonomus canaliculatus(鞘翅目:Elateridae)的效果
  • DOI:
    10.1016/j.cropro.2016.11.004
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    CROP PROTECTION
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Zhang Zhengqun;Zhang Xuefeng;Zhao Yunhe;Mu Wei;Liu Feng
  • 通讯作者:
    Liu Feng
Nitenpyram seed treatment effectively controls against the mirid bug Apolygus lucorum in cotton seedlings.
烯啶虫胺种子处理可有效防治棉苗黑蝽
  • DOI:
    10.1038/s41598-017-09251-9
  • 发表时间:
    2017-08-17
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Zhang Z;Wang Y;Zhao Y;Li B;Lin J;Zhang X;Liu F;Mu W
  • 通讯作者:
    Mu W
Proteomic profile of the Bradysia odoriphaga in response to the microbial secondary metabolite benzothiazole.
臭味迟缓菌响应微生物次级代谢产物苯并噻唑的蛋白质组学特征
  • DOI:
    10.1038/srep37730
  • 发表时间:
    2016-11-24
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Zhao Y;Cui K;Xu C;Wang Q;Wang Y;Zhang Z;Liu F;Mu W
  • 通讯作者:
    Mu W

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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