面向循环外泌体miRNA分析的凝集增强荧光偏振信号放大新方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21765003
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    38.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The circulating exosome miRNAs are found to be significantly correlated with the occurrence and development of tumor and other diseases. They have the advantagesof good stability, high specificity and rich in body fluids, and can be used as one of the main liquid biopsy markers for early diagnosis of disease. This project focuses on the development of new method for separation and detection of exosome miRNAs with high sensitivity and specificity. We will develop new method for separation and identification of exosome miRNAs. We will also establish functional nanoprobes combine biological recognition ligation based on quantum dots, dye doped nanoparticles and fluorescent nanoparticles, and explore a variety of fluorescence polarization signal conversion strategies based on agglutination and signal amplification using nanomaterials. A series of convenient, sensitive and stable methods will be constructed based on enzyme free self-assembly and enzyme-catalyzed DNA signal amplification technology. This new method will be used for the determination of exosome miRNAs in human serum and urine samples. The project will provide a valuable platform for early clinical diagnosis, prognosis evaluation, and surgical effect monitoring. It is of great significance to improve the sensitivity and specificity of miRNA detection and promote the development of biopsy.
循环外泌体miRNA与肿瘤等疾病的发生、发展等过程密切相关,在体液中具有稳定性好、特异性强等特点,可作为重大疾病早期诊断的体液活检主要标记物之一。本项目针对新型肿瘤标志物循环外泌体及其miRNA的分离富集和高灵敏高特异性检测等问题,研究外泌体在不同体液中的提取、富集新技术;利用荧光量子点、染料掺杂纳米颗粒、荧光纳米簇等纳米材料,结合生物识别连接反应构建高效的新型功能纳米探针,探索基于凝集增强效应和纳米强化信号放大的荧光偏振信号转换新策略;通过无酶自组装和酶催化核酸信号放大机制,建立系列便捷、灵敏、稳定的外泌体miRNA检测新方法,实现其在血清、尿液等临床样品中的测定。该项目的实施,为实现癌症等疾病的早期诊断、预后及疗效预测、手术疗效监测及疾病复发预测等临床应用提供简便实用的技术平台。对于提高循环外泌体miRNA检测灵敏性和特异性,推动体液活检技术发展具有重要意义。

结项摘要

本项目基于核酸信号转换与信号放大技术、新型纳米材料的优良特性,发展了一系列具有原创性的荧光及荧光偏振和微流控芯片电泳分析新技术。研究开发了核酸信号放大结合纳米片增强的荧光与荧光偏振检测体系;核酸信号放大结合芯片电泳分离的激光诱导荧光与化学发光检测体系;基于碳基量子点的荧光生物成像分析新体系。建立了一系列生物传感新方法用于miRNA、蛋白质、生物活性分子、金属离子、农药等物质的高灵敏高选择性测定。在方法学研究的基础上,将提出的方法应用于人血清、肿瘤细胞、江河湖水等实际样品中相关物质的含量测定。这些新技术和新方法的提出,为生物医疗、环境监测等相关领域的研究提供了重要的技术支撑,对于提高痕量物质的精准检测水平和重大疾病的早期诊断具有重要的科学价值。本项目共发表论文14篇,在Anal. Chem.; Chem. Commun.; Analytica Chimica Acta; Talanta等 SCI影响因子5.0以上的期刊上发表论文8篇; 培养青年教师1人,博士研究生1人,硕士研究生7人。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Ultrasensitive fluorescent detection of nucleic acids based on label-free enzymatic-assisted cascade signal amplification
基于无标记酶辅助级联信号放大的核酸超灵敏荧光检测
  • DOI:
    10.1016/j.aca.2018.07.038
  • 发表时间:
    2018-12-18
  • 期刊:
    ANALYTICA CHIMICA ACTA
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Qin, Yingfeng;Liao, Suqi;Zhao, Shulin
  • 通讯作者:
    Zhao, Shulin
An ultrasensitive microchip electrophoresis chemiluminescence assay platform for detection of trace biomolecules
用于检测痕量生物分子的超灵敏微芯片电泳化学发光分析平台
  • DOI:
    10.1016/j.chroma.2019.460693
  • 发表时间:
    2020-02-22
  • 期刊:
    JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Yang,Xing;Zhao,Jingjin;Zhaok,Shulin
  • 通讯作者:
    Zhaok,Shulin
A novel microchip electrophoresis laser induced fluorescence detection method for the assay of T4 polynucleotide kinase activity and inhibitors
一种新型微芯片电泳激光诱导荧光检测方法,用于测定T4多核苷酸激酶活性和抑制剂
  • DOI:
    10.1016/j.talanta.2019.05.032
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Talanta
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Zhang Yan;Zhao Jingjin;Chen Shenyu;Li Shuting;Zhao Shulin
  • 通讯作者:
    Zhao Shulin
Mass spectrometric quantification of microRNAs in biological samples based on multistage signal amplification
基于多级信号放大的生物样品中 microRNA 的质谱定量
  • DOI:
    10.1039/c9an02064k
  • 发表时间:
    2020-03-07
  • 期刊:
    ANALYST
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Li, Xiangtang;Zhao, Jingjin;Liu, Yi-Ming
  • 通讯作者:
    Liu, Yi-Ming
基于氧化石墨烯纳米片增强的荧光偏振法检测碱性磷酸酶活性
  • DOI:
    10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2020.102301
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    分析试验室
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵鄞瑞;覃英凤;赵晶瑾
  • 通讯作者:
    赵晶瑾

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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