海产经济无脊椎动物外源凝集素与细菌的相互作用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39370539
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    5.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1908.水产生物病原学与病害控制
  • 结题年份:
    1996
  • 批准年份:
    1993
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

本来克丁(Lectin,外源凝集素)研究从细胞识别分子的角度来认识海产经济动物与相应病原微生物间相互作用着手,运用分部分离蛋白质法和亲和层析法,从虾、蛤、蚶、螺、扇贝、蟹和鱼等的体液分离收集含lectin/似lectins物质,并以此对兔、人锢红细胞、20种细菌、真菌、作凝集试验,发现毛蚶等的Lectin物具凝集兔红细胞活力。毛蚶、中国对虾Lectin物对人O型经红细胞似显出凝集活性。有些对一些条件致病菌如河川弧菌、副溶血弧菌等显凝集力。结果表明所试Lectin物在水产动物御敌机制中占重要地位。该项目认真调研究Lectins研究史、现状和趋势,探索我国海产lectins研究方向,着重讨论海产经济无脊椎动物与细菌等相互作用,指出大力开展lectins研究将对水产养殖健康发展起良好促进作用,并展示lectin广泛应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

陈皓文的其他基金

海产经济无脊椎动物防卫素的研究
  • 批准号:
    40086001
  • 批准年份:
    2000
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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