基于进程相似性的大规模并行程序在线可扩展分析方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61103021
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0204.计算机系统结构与硬件技术
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

高性能计算机的硬件已经进入千万亿次计算时代,但是,大量重要的科学应用程序尚未扩展到相应的计算平台。并行程序可扩展分析技术能够帮助应用开发人员定位并行程序性能瓶颈,改进程序的可扩展性。然而,随着系统规模的逐渐增大,现有可扩展分析方法产生的性能数据已经远超出当前的I/O处理能力,使其无法帮助程序应用到拥有数十万个核的高性能计算平台,这较大地限制了高性能计算领域的发展。针对上述问题,本课题研究工作包括:首先,研究大规模并行程序进程间计算和通信模式的相似性,提出基于通信类型序列和函数调用图的轻量级方式对进程分组,选取代表进程进行性能分析;其次,提出静动态结合的大规模并行程序通信Traces压缩算法,改进现有压缩技术完全动态时猜测通信结构较高的处理开销;最后,提出基于虚拟重叠网络和进程间删冗的在线性能数据采集和分析方法,定位程序的可扩展性瓶颈,改进现有方法较大的离线存储和处理开销。

结项摘要

高性能计算机的系统规模持续增大,但是,大量重要的科学计算程序尚未扩展到相应的计算平台。缺少有效的大规模并行程序性能分析和优化工具是制约并行程序可扩展性的主要原因。本项目针对目前并行程序性能分析和优化工具面临的问题和挑战开展研究。主要研究成果包括以下几点:(1)设计并实现了基于硬件计数器的轻量级并行程序性能分析系统。该系统可以在线收集大规模并行程序计算和通信相关的性能数据,并分析程序的性能瓶颈,给出优化建议。(2)对典型应用程序计算和通信特征分析。本项目采用自主研发的性能采集和分析工具分析了国产天气预报程序的计算模式、通信模式和负载均衡等,并给出详细的分析报告。(3)在云平台上分析并行程序的可扩展性并验证了系统的健壮性。本项目采用研制的性能分析工具分析了NPB测试程序集在亚马逊云平台上的可扩展性。对不同问题规模和系统规模下程序的可扩展性进行了分析和研究。(4)研究基于静动态结合的通信记录压缩系统。本项目设计并实现了一个基于静态和动态方法混合的大规模并行程序通信记录压缩算法。该方法和动态压缩技术相比,可以减少5倍的进程内压缩开销和9倍的进程间压缩开销。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(7)
专利数量(0)
基于回归模型的高端容错计算机TPC-C性能估算研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    计算机学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘迪;翟季冬;陈文光
  • 通讯作者:
    陈文光
基于回归分析的高端服务器TPC-C性能预测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘迪;翟季冬;陈文光
  • 通讯作者:
    陈文光

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其他文献

Effiiciently Acquiring Computation Traces for Large-Scale Parallel Applications
高效获取大规模并行应用的计算轨迹
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    IEEE Trans. on Parallel and Distributed System,
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    盛田维;何江舟;翟季冬;陈文光;郑纬民
  • 通讯作者:
    郑纬民
面向异构融合处理器的性能分析、优化及应用综述
  • DOI:
    10.13328/j.cnki.jos.006080
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    软件学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张峰;翟季冬;陈政;林甲灶;杜小勇
  • 通讯作者:
    杜小勇

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

翟季冬的其他基金

基于多面体模型的深度学习张量编译器
  • 批准号:
    U20A20226
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    260 万元
  • 项目类别:
    联合基金项目
面向高性能云平台的并行程序优化关键技术研究
  • 批准号:
    61472201
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    84.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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