膨瑚菌科系统发育框架构建及生物地理学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31700017
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0101.微生物多样性、分类与系统发育
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Possessing large morphological variations and different trophic patterns and occupying different ecological areas, mushrooms of the family Physalacriaceae are widely distributed. The family is of great ecological and economic importance. Due to its complicated evolution history, the phylogenetic relationships among genera within this family remain unclear. Studies on the biogeography of this fungal family is lacking so far. Based on sequences generated by next-generation sequencing (NGS) of 100 single-copy orthologous genes and formal gene marks, encompassing about 80 species from 21 genera, the aims of this project are: (1) To clarify the phylogenetic relationships of the genera, subgenera and/or sections,based on the phylogenetic reconstruction using RAxML analysis and Bayesian inference (BI). (2) To explore the origin and evolution pattern of this family byestimating divergence time using molecular clock analyses and ancestral area reconstruction using Bayesian Binary MCMC Analysis (BBM). This project will reveal the phylogenetic relationship among genera, subgenera and sections within Physalacriaceae, and will contribute to the knowledge of the origin and evolution of this family. Besides its scientific values, this project will also promote the cultivation of fungi in this family, and contribute to the knowledge of the forestry diseases control.
膨瑚菌科真菌形态各异、营养方式复杂、生态类型多样、分布广泛,且具有重要的经济价值和生态意义。该科真菌演化历史复杂,科下属间亲缘关系尚不明晰,生物地理学研究缺乏。本项目拟选取膨瑚菌科21属80个代表物种作为研究对象,基于基因组筛选约100个直系同源基因合并常用片段作为分子标记,采用二代测序方法,构建该科系统发育框架。采用最大似然法(RAxML)和贝叶斯推导(BI)构建系统发育树,解析各类群的分子系统发育亲缘关系。基于分化时间估算和祖先分布区重建,结合现今分布格局和地质历史事件,推断该科的起源和演化模式。本项目对于明晰膨瑚菌科各属、属下各亚属或组间的系统发育亲缘关系,阐释膨瑚菌科物种起源、演化和扩散具有重要的科学意义。同时对加强该科真菌的驯化利用及森林病害的防治具有重要的实践价值。

结项摘要

项目成果

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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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