甲烷在甲烷部分氧化催化剂上的吸附,活化及反应

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29773028
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    14.0万
  • 负责人：
    陈耀强
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    B0202.催化化学
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

研究了Ni系催化剂的制备过程对甲烷部分氧化反应的活性及选择性的影响规律。揭示出碱土助剂的作用是提高活性和选择性，稀土助剂的作用是稳定载体，活性组分和提高选择性。制备出高活性，高稳定性的甲烷部分氧化制合成气的催化剂，并完成520小时的寿命实验。首次发现Ni催化剂上存在两种化学吸附的CH4分子。CH4的吸附量随温度的升高而增加。在CH4和O2共吸附时首次观测到两种化学吸附的CH4。随着温度的升高CH4吸附量增加并在230℃观测到产物生成。在CH4单独与催化剂接触时CH4的碳氢健断裂在200℃左右发生。产物CO和H2的吸附量随催化剂的焙烧温度的升高面下降。随着焙烧温度的升高，Ni-Al2O3的相互作用增强，Ni的还原难度增加。

结项摘要

项目成果

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摩托车欧Ⅲ排放标准对催化剂的要
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  • 通讯作者：
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高性能Ce0.35Zr0.55Y0.1O1.95稀
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  • 影响因子：
    --
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  • 通讯作者：
    龚茂初*
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈耀强
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李云

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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