树突状细胞在自体移植静脉中的分布与作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772157
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    郎希龙
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    H0214.动脉粥样硬化与动脉硬化
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

粥样硬化(AS)是移植静脉发生闭塞的主要原因。树突状细胞（DC）在AS的过程中扮演了重要的角色。目前对DC在AS中的作用的研究局限在动脉中，对静脉AS中DC的分布及作用研究基本为空白。因此，本项目通过构建移植静脉动物模型，从观察不同时期DC在移植静脉中的分布着手，研究DC是何时进入移植静脉及在移植静脉中的空间与时间分布，在此基础上体外培养成熟DC并植入移植静脉内来研究DC在移植静脉内中膜增生中的作用；为进一步研究DC的远期作用，通过构建高脂血症动物的静脉移植模型，研究其在高脂血症内环境下移植静脉AS中的分布及作用。该项研究将揭示DC在移植静脉中的分布及与内中膜增生和AS形成的关系，为探讨通过抑制或调整DC功能来减轻移植静脉内中膜增生及远期AS的形成的研究打下基础，对今后其在临床上的应用提供实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
伊布利特与胺碘酮转复冠状动脉旁路移植术后新发房颤的安全性与效能比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第二军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郎希龙;韩庆奇
  • 通讯作者：
    韩庆奇

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其他文献

重编程骨髓间充质干细胞治疗缓慢型心律失常的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    国际心血管病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡雁南;李宁;刘良;郎希龙;张浩
  • 通讯作者：
    张浩
EuroSCORE Ⅱ模型对瓣膜手术患者在院死亡风险预测的评价
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    第二军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金磊;王崇;李白翎;郎希龙;韩林;徐志云
  • 通讯作者：
    徐志云
诱导多能性干细胞在心脏疾病领域的研究和应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国体外循环杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王帅飞;王军;郎希龙;张浩
  • 通讯作者：
    张浩
可吸收经胸逆向左心耳封堵器的研制及体外动物实验
  • DOI：
    10.16781/j.0258-879x.2017.01.0061
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    第二军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱玉峰;吴弘;黄新苗;储国俊;李虎;章伟;阚通;郎希龙;张瑾;秦永文
  • 通讯作者：
    秦永文
生物心脏起搏器治疗缓慢型心律失常的研究进展
  • DOI：
    10.16781/j.0258-879x.2017.07.0905
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    第二军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡雁南;张浩;郎希龙
  • 通讯作者：
    郎希龙

其他文献

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郎希龙的其他基金

AC1基因转染iPSC来源的心肌细胞以构建生物心脏起搏器的实验研究
  • 批准号：
    81371692
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
风心病肌球蛋白轻链及其基因表达变化与心脏重塑的关系
  • 批准号：
    39670716
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    11.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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