量子点标记的肿瘤靶向纳米给药载体的体内动力学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30701058
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.5万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3408.药剂学
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

纳米给药系统是药剂学研究的热点,在肿瘤治疗的给药系统研究中,理想的给药载体应该是肿瘤靶向性高,载药量大,体内循环周期长,毒性低的材料。给药系统的体内命运也受到广泛的关注,由特定的载体携带的药物,在肿瘤细胞的细胞动力学过程如何,载体的体内命运是什么特征,均是非常有意义的研究方向,如能得到这些数据,对给药系统的设计将有巨大的参考价值。本课题设计在纳米粒子表面结合P-糖蛋白抑制剂Pluronic,旨在提高肿瘤部位蓄积,增加肿瘤组织摄取的给药系统。课题运用影像学手段,选取量子点作为示踪剂,以荧光影像学的方法,针对载体在肿瘤细胞的动力学行为进行考察,同时考察载体材料的体内过程。这一给药系统的设计和相关参数的获得,将为探索和研究新的给药系统提供参考。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Cationic submicron emulsions overcome multidrug resistance in SGC7901/VCR cells
阳离子亚微米乳液克服了 SGC7901/VCR 细胞的多药耐药性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Pharmazie
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    王晔
  • 通讯作者:
    王晔
Cellular uptake and elimination of lipophilic drug delivered by nanocarriers
纳米载体递送的亲脂性药物的细胞摄取和消除
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Pharmazie
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    王晔
  • 通讯作者:
    王晔

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

Double active layer InZnO:N/InZnSnO thin film transistors with high mobility at low annealing temperature
低退火温度下具有高迁移率的双有源层InZnO:N/InZnSnO薄膜晶体管
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Materials Science: Materials in Electronics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晔;苏金宝;戴仕千;李然;麻尧斌;王琪;田龙杰;宁可庆;张希清
  • 通讯作者:
    张希清
TLR4 participates in sympathetic hyperactivity Post-MI in the PVN by regulating NF-κB pathway and ROS production
TLR4 通过调节 NF-κB 通路和 ROS 产生参与 MI 后 PVN 交感神经过度活跃
  • DOI:
    10.1016/j.redox.2019.101186
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Redox Biology
  • 影响因子:
    11.4
  • 作者:
    王瑜;胡和生;殷洁;施钰根;谭佳钰;郑璐;王彩玲;李晓鲁;薛梅;刘炬;王晔;李妍;李欣然;刘付红;刘强;闫素华
  • 通讯作者:
    闫素华
外资进入自由化对劳动者健康的影响——来自中国健康与营养调查的经验证据
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    国际贸易问题
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    俞峰;王晔;李侨敏;林发勤
  • 通讯作者:
    林发勤
面向初等数学的知识点关系提取研究
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1000-5641.2019.05.004
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    华东师范大学学报. 自然科学版
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨东明;杨大为;顾航;洪道诚;高明;王晔
  • 通讯作者:
    王晔
上海市1997-2012年戊型肝炎流行特征和基因分型研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华流行病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任宏;李燕婷;周欣;王晔;郑英杰;朱奕奕;陆一涵
  • 通讯作者:
    陆一涵

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

王晔的其他基金

星形胶质细胞中钙调激酶γCaMKII参与神经元突触功能调节的机制及其与抑郁样行为的关系
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码