以蛋白质相互作用为核心的生物振荡器的研究与设计

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21103098
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0707.化学生物学理论、方法与技术
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

合成生物学是一门快速发展的新兴交叉学科,其中的一个关键问题是生物振荡器的机理研究与设计。针对该问题,本项目将以蓝藻昼夜节律系统的三个关键蛋白KaiA/KaiB/KaiC组成的不依赖于转录调节的生物振荡器为研究对象,采用计算机合理设计与实验相结合的手段,研究KaiABC体系实现周期性振荡行为的机理,着重分析这三个蛋白质之间的亲和力对其周期性振荡功能的影响,确定这个以蛋白质相互作用为核心的生物振荡器所需的蛋白质亲和力参数条件,并采用蛋白质正交相互作用设计的手段来设计独立的突变体生物振荡器。该项目预期将揭示KaiABC振荡器的形成机理,实现人工设计基于蛋白质相互作用的生物振荡器,并建立其设计规范。项目的研究成果对于认识KaiABC振荡器以及生物钟的机理将有重要意义,并可以为生物节律的控制与应用、以及合成生物学中生物振荡器的设计等提供新的理论和实际途径。

结项摘要

按照本项目的计划,本项目开展了一系列的研究工作,整体研究方案与项目研究计划基本一致,并取得了相应的研究成果。本研究中,我们利用一个天然的蛋白质相互作用模块网络(KaiA/KaiB/KaiC生物钟振荡子体系)作为模型,研究了该蛋白质相互作用网络的结构和功能的关系。我们建立了该体系的体外重构振荡实验,并通过一系列的生物信息学分析和文献分析,预测了蛋白间相互作用界面的关健残基。我们构建了一系列KaiA、KaiB和KaiC蛋白的单点和多点突变体,并表达纯化,用于研究这些突变体对该体外重构振荡体系的影响。为分析蛋白质单体与寡聚状态之间的动态转变对该体系动力学性质的影响,我们分别构建了KaiA和KaiB蛋白的共价二聚体,并研究了它们对该体外振荡体系的影响。最后,我们还根据文献资料,建立了该体系的数学模型,用于预测和分析我们的实验结果。此外,在方法学上,我们开展了蛋白质相互作用界面的预测、蛋白质-蛋白质相互作用关键残基预测分析、蛋白质-多肽复合物预测及关键残基分析、蛋白质功能位点分析等方面的研究,并取得了一些进展。我们在该项目上的研究成果,将有助于对该体系以及蛋白质相互作用网络结构与功能的深入研究。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(13)
专利数量(0)
Computational Prediction of Epitope Clusters of P2X7 Receptor
P2X7 受体表位簇的计算预测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Molecular Neurobiology
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Liu, Sen;Liu, Chaoqi
  • 通讯作者:
    Liu, Chaoqi
Evolution Analysis of the Circadian Clock Protein KaiB
生物钟蛋白 KaiB 的进化分析
  • DOI:
    10.4028/www.scientific.net/amr.647.391
  • 发表时间:
    2013-01
  • 期刊:
    Advanced Materials Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Liu, Sen;Liu, Song
  • 通讯作者:
    Liu, Song
A Molecular Dynamics Study of the Cyanobacterial Clock Protein KaiA
蓝藻时钟蛋白 KaiA 的分子动力学研究
  • DOI:
    10.4028/www.scientific.net/amr.749.338
  • 发表时间:
    2013-08
  • 期刊:
    Advanced Materials Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Liu, Sen;Dong, Pei
  • 通讯作者:
    Dong, Pei
The Mechanism of KaiB-KaiC Interaction of the Cyanobacterial Circadian Oscillator
蓝藻昼夜节律振荡器KaiB-KaiC相互作用的机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Progress in Biochemistry and Biophysics
  • 影响因子:
    0.3
  • 作者:
    Song Liu;Sen Liu
  • 通讯作者:
    Sen Liu
Analysis of the Sequence Conservation of the Circadian Clock Protein KaiC
生物钟蛋白 KaiC 的序列保守性分析
  • DOI:
    10.4028/www.scientific.net/amr.699.184
  • 发表时间:
    2013-05
  • 期刊:
    Advanced Materials Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Liu, Sen;Liu, Song;Chen, Feiyun
  • 通讯作者:
    Chen, Feiyun

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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