基因组比较中三个组合问题的算法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61202014
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0201.计算机科学的基础理论
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Computing the distance between two genomes is one of the most important subjects in the area of genome comparison and rearrangements. The breakpoint distance is a basic measure for comparing two genomes; and the translocation operation is one of the classic genome rearrangement operations. In this subject, we will conduct a systematic research on the scaffold filling under breakpoint and related distance problem, the PQ-trees similarity comparison under the breakpoint distance problem and the sorting unsigned genome by translocations problem in the framework of approximation algorithm and fix-parameter tractability. we will,(1)devise the first non-trivial approximation for the two-side scaffold filling for genome with gene repetitions problem, improve the approxiamtion factor for the one-side scaffold filling for genome with gene repetitions problem, and prove the inapproximability of both the two problems;(2) prove that the PQ-tree median problem is NP-complete, and improve the time complexity of the fixed-parameter algorithm; (3)for the sorting unsigned genomes by translocations problem, devise the first fixed-paremeter algorithm and improve the approxiamtion factor. . Algorithms on genome comparison can contribute to the simplification of whole-genome sequencing. According to the distinct areas between two genomes, it would be possible to determine the pathogenic genes, which develops a new method to conquer some genetic diseases.
计算基因组距离是基因组比较和重组研究的重要内容之一。断点距离是最基本的基因组比较量化依据;移位距离是经典的基因组重组距离量化形式之一。本课题中讨论基因组片段填充的断点距离问题、基因组PQ-树的相似性比较问题和基因组移位重组距离问题的算法和计算复杂性。(1)设计有重复基因组双面填充的第一个非平凡近似算法,改进有重复基因组单面填充的近似算法的近似比,并证明有重复基因组片段填充的不可近似性;(2)证明基因组PQ-树断点中心问题是NP-完全的,并改进基因组PQ-树断点中心问题的参数化算法的时间复杂度;(3)设计无向基因组移位排序问题的第一个参数化算法,并改进该问题近似算法的近似比。力图在上述内容研究中取得新进展。基因组比较算法有助于简化全基因组测序过程,依据基因组上的相同和不同区域,快速定位致病基因并充分理解其结构与功能,为遗传疾病的基因治疗提供新思路。

结项摘要

基因组的比较与重组是计算基因组学研究的重要内容之一,对于探究物种间的进化规律,分析基因的功能都有着重要的指导意义。本项目中,重点研究了基因组比较中的三个组合优化问题:(1)基因组序列的片段填充问题;(2)基因组PQ-树的相似性比较问题;(3)基因组排列的移位重组排序问题,并拓展研究了:(4)基因组排列的短块移动排序问题;(5)基因组最长带恢复问题。对上述问题,从计算复杂性、多项式时间近似算法、参数算法、核心化等分析解决NP-困难问题的角度进行了深入研究,取得了的研究成果如下:.(1)提出以最大化公共邻接数为优化目标的基因组序列片段填充问题,并证明了最优填充方案的公共邻接数的下界。设计了单面片段填充问题的近似性能比为4/3的近似算法;后来又将近似性能比依次改进至5/4和6/5,并证明该问题是APX-hard的。设计了双面片段填充问题的近似性能比为3/2的近似算法。(2)证明了基因组PQ-树断点中心问题是NP-完全的,并对于比较一棵PQ-树基因组和一个排列的特殊问题,设计了时间复杂度为O*(3K)的参数算法。(3)将基因组移位排序问题的近似算法的近似性能比改进至1.408+e。(4)证明了基因组短块移动排序问题最优解的更紧下界,并设计了近似性能比为5/4的近似算法。(5)证明基因组最长带恢复问题存在大小为18K的亚核和78K的核。.证明问题的计算复杂性可以从理论上说明求解问题的困难程度,近似性能比和时间复杂度分别是评估近似算法和参数算法优劣的量化指标。项目中的绝大多数研究成果还是当前解决该问题的最好结果,我们也一直期待着和致力于研究出更好的成果。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(0)
A (1+ε)-approximation algorithm for sorting by short block-moves
用于按短块移动排序的 (1 ε) 近似算法
  • DOI:
    10.1016/j.tcs.2012.03.019
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Theoretical Computer Science
  • 影响因子:
    1.1
  • 作者:
    Haitao Jiang;Daming Zhu;Binhai Zhu
  • 通讯作者:
    Binhai Zhu
Comparing Pedigree Graphs
比较谱系图
  • DOI:
    10.1089/cmb.2011.0254
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Journal of Computational Biology
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Hilary Finucane;Haitao Jiang;Binhai Zhu;Richard M. Karp
  • 通讯作者:
    Richard M. Karp
A 1.5-approximation Algorithm For Two-Sided Scaffold Filling
双面支架填充的 1.5 近似算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Algorithmica
  • 影响因子:
    1.1
  • 作者:
    Nan Liu;Daming Zhu;Haitao Jiang;Binhai Zhu
  • 通讯作者:
    Binhai Zhu
A linear kernel for the complementary maximal strip recovery problem
互补最大条带恢复问题的线性核
  • DOI:
    10.1016/j.jcss.2014.03.005
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Computer and System Sciences
  • 影响因子:
    1.1
  • 作者:
    Haitao Jiang;Binhai Zhu
  • 通讯作者:
    Binhai Zhu
An Improved Approximation Algorithm for Scaffold Filling to Maximize the Common Adjacencies.
一种改进的脚手架填充近似算法,可最大化常见邻接。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    IEEE/ACM Transactions on Computational Biology and Bioinformatics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柳楠;姜海涛;朱滨海;朱大铭
  • 通讯作者:
    朱大铭

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其他文献

短块移动排序的14/11近似算法
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  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
    姜海涛;朱大铭
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    朱大铭
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    姜海涛
SHPB加载下含不同倾角裂隙的类岩石试样力学特性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    科技导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王卫华;李坤;王小金;姜海涛;严哲
  • 通讯作者:
    严哲
PQ-树断点距离中心问题的复杂性和精确算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    计算机研究与发展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘培霞;姜海涛;朱大铭
  • 通讯作者:
    朱大铭
Mesoporous titanium dioxide and preparation method thereof and application thereof
介孔二氧化钛及其制备方法和应用
  • DOI:
    10.1016/j.ces.2018.06.013
  • 发表时间:
    2012-04-17
  • 期刊:
    Chemical Engineering Science
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    姜同英;姜海涛;王思玲
  • 通讯作者:
    王思玲

其他文献

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姜海涛的其他基金

对称翻转和转位问题的计算复杂性与算法
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    面上项目

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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