髋关节置换术后假体周围骨折不同内固定方式的生物力学研究和有限元分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81572162
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0605.骨、关节、软组织移植与重建
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

The periprosthetic femoral fractures seem to be increasing with the increasing of patients with the hip replacement because of joint degenerative disease and injury. Because of severe osteoporosis and femoral prostheses, it is difficult to achieve stable fixation with high mobility and mortality. The goals of treatment of periprosthetic femoral Vancouver B1 fractures are a stable fixation with a stable prosthesis. Regarding Vancouver type C fractures how far proximal the plate construct should extend to avoid a stress riser between the femoral stem tip and plat. The optimal surgical repair method still remains controversy in the literature. .This project biomechanically examined different internal fixation systems for fixation of type Vancouver B1 and type C periprosthetic femoral fractures. Periprosthetic femoral fractures around THA on cadevaric pelvic specimens were created in the femurs and subsequently repaired with different internal fixation constructs. Axial, torsional and four points bending test were performed to obtain stiffness values. We will also apply finite element analysis techniques to establish a normal femoral model around THA. The finite element model of periprosthetic femoral fractures will be created, on which constructions will be added, respectively. The stress and strain distribution of the above mentioned models are assessed. Taking into consideration the biomechanical studies of cadaveric specimens and finite element analysis, different constructs are compared in the ability of stabilizing type Vancouver B1 and type C periprosthetic femoral fractures and restoring its biomechanical properties. This study will provide biomechanical evidence to select best fixation technique for periprosthetic femoral fractures.
随着人口老龄化,关节退变或外伤引起的髋关节置换数量日益增多,相应的假体周围骨折也越来越多。由于骨质疏松和假体的存在,固定极为困难,术后并发症及死亡率较高。如何对常见的假体周围骨折进行有效的内固定,并处理好钢板和假体之间的关系,使患者尽早负重,提高术后生存质量及生存率,对我们来讲是一个极大的挑战。.本课题拟制作Vancouver B1型和C型两组常见股骨假体周围骨折模型。其中B1型骨折组分别应用钢缆、单皮质锁定螺钉、带钢缆的单皮质锁定螺钉结合钢板三种方式固定; C型骨折组则应用四种距假体远端不同距离的股骨远端钢板进行固定。两组均在多种应力下进行生物力学测试并和对侧对比。同时建立股骨假体周围骨折有限元模型,基于CT和MRI 扫描数据进行有限元分析,考察不同内固定方式的稳定性以及应力应变分布,与生物力学试验相结合,全面地反映各种内固定方式的生物力学效果,指导临床股骨假体周围骨折的治疗。

结项摘要

随着我国人口老龄化的日益严重,因髋部骨折、髋关节发育不良、髋关节骨性关节炎引起的髋关节置换患者日益增多。伴随而来的假体周围骨折患者也逐步增加。而由于髋关节假体和老年性骨质疏松的存在,导致髋关节置换术后的假体周围骨折治疗较为困难。为探索对不同类型的假体周围骨折患者如何进行有效的固定,我们开展了本项研究“髋关节置换术后假体周围骨折不同内固定方式的生物力学研究和有限元分析”。本研究制作了两种常见的股骨假体周围骨折模型(Vancouver B1型和C型)。其中B1型骨折组分别采用钢缆、单皮质锁钉螺钉、钢缆结合单皮质锁钉螺钉三种方式进行固定;而C型骨折组则采用距假体远端不同距离的股骨远端钢板进行固定。而后使用生物力学实验和有限元分析对不同固定方式进行验证,最终得出最佳固定方式,以指导临床治疗髋关节置换术后股骨假体周围骨折的患者。.生物力学实验和有限元分析结果显示,使用钢缆结合单皮质螺钉固定Vancouver B1型股骨假体周围骨折可获得最佳的生物力学稳定性,且可避免应力集中。新型带孔螺钉可在不改变传统固定模型的应力分布和应力峰值的基础上,增加骨折固定的牢固性,减少骨折断端移位。而对于Vancouver C型假体周围骨折,实验结果显示:随着固定钢板长度的增加,固定整体结构的稳定性也在增加。且锁钉钢板和股骨假体尖端重叠固定并不会增加应力集中的情况出现,反而会随着钢板与股骨假体重叠区域的增加而产生一定程度的应力分散。.同时我们在传统股骨外侧钢板的基础上,进一步研发了股骨内侧钢板,探索了可置入股骨内侧钢板的股骨前内侧手术入路,并成功申报国家发明专利。同时使用生物力学实验证实了股骨内侧钢板的生物力学优势。这为Vancouver C型股骨假体周围骨折的治疗提供了新的临床治疗思路。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(8)
肌释扼定律
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华创伤杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    侯志勇;王鑫贵;尹英超;张瑞鹏;王玲;冯琛;邢欣;郭家良;金霖;郭骏飞;高泽;张英泽
  • 通讯作者:
    张英泽
The Hip Morphology Changes with Ageing in Asian Population.
亚洲人口的髋关节形态随着老龄化而变化。
  • DOI:
    10.1155/2018/1507979
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    BioMed research international
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yin Y;Zhang R;Jin L;Li S;Hou Z;Zhang Y
  • 通讯作者:
    Zhang Y
Anterior subcutaneous internal fixator (INFIX) versus plate fixation for pelvic anterior ring fracture
前路皮下内固定器(INFIX)与钢板固定治疗骨盆前环骨折
  • DOI:
    10.1038/s41598-019-39068-7
  • 发表时间:
    2019-02-22
  • 期刊:
    SCIENTIFIC REPORTS
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Yin, Yingchao;Luo, Junhao;Hou, Zhiyong
  • 通讯作者:
    Hou, Zhiyong
Complications Following Internal Fixator in the Treatment of Pelvic Fracture
内固定器治疗骨盆骨折后的并发症。
  • DOI:
    10.3928/01477447-20181102-06
  • 发表时间:
    2019-01-01
  • 期刊:
    ORTHOPEDICS
  • 影响因子:
    1.1
  • 作者:
    Yin, Yingchao;Zhang, Ruipeng;Zhang, Yingze
  • 通讯作者:
    Zhang, Yingze
Hydrogen-rich saline prevents bone loss in diabetic rats induced by streptozotocin
富氢盐水可防止链脲佐菌素引起的糖尿病大鼠骨质流失。
  • DOI:
    10.1007/s00264-017-3581-4
  • 发表时间:
    2017-10-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL ORTHOPAEDICS
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Guo, Jialiang;Dong, Weichong;Zhang, Yingze
  • 通讯作者:
    Zhang, Yingze

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  • 作者:
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    李峰
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    2012
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    --
  • 作者:
    张晓艳;赵凯;侯志勇;陈刚;蒿连微;ZHANG Xiao-yan1,3,ZHAO Kai1,2,3,HOU Zhi-yong4,CHEN;2 Key Laboratory of Functional Inorganic Material;3 State Key Laboratory of Veterinary Biotechnology;4 People’s Liberation Army No.211 Hospital,Harbin
  • 通讯作者:
    4 People’s Liberation Army No.211 Hospital,Harbin
表面介质阻挡放电等离子体体积力实验
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    航空动力学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    聂万胜;李晓楠;车学科;侯志勇
  • 通讯作者:
    侯志勇
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    10.13872/j.1000-0275.2018.0089
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    2018
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李波
三峡工程运行对洞庭湖湿地植被格局的影响及调控机制
  • DOI:
    10.13872/j.1000-0275.2018.0085
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    农业现代化研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李峰;谢永宏;陈心胜;邓正苗;邹业爱;李旭;侯志勇;曾静;胡佳宇
  • 通讯作者:
    胡佳宇

其他文献

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髋臼骨折特征地图及损伤动态模拟的研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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