与髓母细胞瘤侵袭性相关的MicroRNA表观遗传学标记筛选及其调控机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81101900
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1805.肿瘤表观遗传
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

髓母细胞瘤(MB)是最常见的儿童恶性中枢神经系统肿瘤,大部分患儿最终死于肿瘤在中枢神经系统的播散;即使患儿能存活下来,传统放疗产生的神经毒性也会导致严重的神经认知障碍,给患儿家庭和社会带来无法衡量的痛苦。寻找与MB侵袭性相关的特异性靶点并探讨其调控机制,是当前MB研究中的焦点和难点。包括DNA高甲基化在内的表观遗传学是近年来肿瘤研究领域的热点。MicroRNA(miRNA)作为一类具有调节功能的基因成为肿瘤分子生物学领域内新的研究方向。有研究显示MiRNA在MB中的表达受高甲基化调节,其与MB肿瘤侵袭性之间是否存在某种联系,目前尚未见报道。本研究的目的是筛选与调节MB肿瘤侵袭性相关的miRNA,并从表观遗传学角度探讨其表达的调控机制,为肿瘤治疗提供新的分子靶点;并通过去甲基化药物逆转miRNA的表达,为该药物干预肿瘤侵袭提供可能性和理论依据,为成千上万个MB患儿和他们的家庭带来福音。

结项摘要

第一部分:寻找与MB侵袭性相关的特异性靶点并探讨其调控机制,是当前MB研究中的焦点和难点。包括DNA高甲基化在内的表观遗传学是近年来肿瘤研究领域的热点。MicroRNA(miRNA)作为一类具有调节功能的基因成为肿瘤分子生物学领域内新的研究方向。有研究显示MiRNA在MB中的表达受高甲基化调节,其与MB肿瘤侵袭性之间是否存在某种联系,目前尚未见报道。本研究通过去甲基化剂处理MB细胞系,采用miRNA表达芯片,观察药物前后miRNA的表达变化,并结合nanostring mirRNA芯片,检测预后差异大的两组MB患儿的表达谱差异,筛选出与调节MB肿瘤侵袭性相关并可能受甲基化调控的miRNA。目前已经筛选出3个可能与MB的预后差相关,并可能受表观遗传学调控的miRNA,正在扩大样本量进一步验证它们在MB肿瘤标本中的表达情况,及其对预后的意义。它们相关的靶基因目前也在通过生物信息学的方法进行统计筛选,将在肿瘤样本中进行表达水平的检测。如果在大样本量里的表达与预后的关系得到证实,下一步将进行荧光报告基因方法验证miRNA与候选靶基因之间的直接调节关系,明确miRNA作用的靶基因。本研究将为肿瘤治疗提供新的分子靶点并为去甲基化药物干预肿瘤侵袭提供可能性和理论依据。. 第二部分:目前对于髓母细胞瘤的靶向治疗和个体化治疗已成为最受关注的研究领域。根据表达谱的不同,MB在原有的组织学分型基础上又被分为不同的分子亚型,各亚型在细胞遗传学、流行病学以及临床预后等方面均表现出截然不同的特点,且与组织学类型存在着错综复杂的关联。目前公认的MB的分子亚型主要有4个亚型:Wnt型 (Wnt subgroup)、Shh型 (Sonic hedgehog subgroup)、3型 (Group 3)和 4型 (Group 4),其中4型约占MB总病例的34%,是MB中最常见的亚型,但目前对4型MB的认识却最为有限,且较常发生转移。本研究首次通过整合免疫组化,FISH和表达谱(Nanostring表达检测平台)等检测平台将60例中国MB患者人群进行了分子亚型的鉴定,并筛选出之前国际上未见报到过的可能与4型MB相关的1个特异性表达的基因,为进一步探讨4型MB相关的分子机制,尤其是分子靶向治疗提供了坚实的理论依据。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
IgG gene expression and its possible significance in prostate cancers
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  • DOI:
    10.1515/pac-2016-0202
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Prostate
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Liu; Yuxuan;Chen; Zhengshan;Niu; Na;Chang; Qing;Deng; Ruishu;Korteweg; Christine;Gu; Jiang
  • 通讯作者:
    Jiang
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Science China Life Sciences
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    SUN JianJun;WANG ZhenYu;LI ZhenDong;WU HaiBo;YEN RuYu;ZHENG Mei;Chang Qing;LIU Isabelle Yisha
  • 通讯作者:
    LIU Isabelle Yisha
星形细胞瘤中MGMT甲基化与IDH1突变的相关性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    临床与实验病理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邵立伟;李永笑;潘怡;齐雪岭;钟延丰;常青
  • 通讯作者:
    常青
血管生成拟态在肿瘤研究中的现状与展望
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    现代肿瘤医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    乐晓峰;孙彬佳;郭斯翊;姜旭东;常青
  • 通讯作者:
    常青
Comparative Outcomes of the Two Types of Sacral Extradural Spinal Meningeal Cysts Using Different Operation Methods: A Prospective Clinical Study
两种类型骶骨的比较结果
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0083964
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    PLos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Sun JJ;Wang ZY;Teo M;Li ZD;Wu HB;Yen RY;Zheng M;Chang Q;Yisha Liu I
  • 通讯作者:
    Yisha Liu I

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    黒田潤一郎
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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