化生型潘氏细胞在结直肠肿瘤发生发展中的作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700353
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    盛弘强
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31
  • 项目参与者：
    张静； 李君； 李风英； 钱昕； 祝佳； 陈培辉； 王宏强；
  • 关键词：
    结直肠肿瘤潘氏细胞

项目摘要

潘氏细胞是人类及鼠类等哺乳动物小肠腺的重要组成细胞，主要分泌隐窝素（cryptdins/ defensin）,磷脂酶A2（phospholipase A2）,基质溶解酶(matrilysin,MMP7)等蛋白,这些分泌蛋白已经被证实和大肠肿瘤关系密切。在炎症性肠病以及结直肠肿瘤、胃癌和前列腺瘤等肿瘤中可发现化生型潘氏细胞。潘氏细胞的分化和绝大多数大肠肿瘤受到Apc-β-catenin-TCF通路的影响。本项目拟利用Apc基因突变的Min小鼠模型研究潘氏细胞以及肠道肿瘤，通过western blot、免疫组化和RT-PCR等方法研究肿瘤相关蛋白与化生型潘氏细胞和肠道肿瘤的关系，以进一步明确肠道肿瘤发生过程中化生型潘氏细胞的作用机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
实验小鼠标记识别系统的优化.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国比较医学杂志.2008:18(12):70-3. （通讯作者）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
结直肠肿瘤模型研究进展及其药物评价系统.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实验动物与比较医学 2010;30(1):60-7.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
家族性腺瘤性息肉病与高脂血症的关系.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际病理科学与临床杂志. 2009;29(6):499-502. （通讯作者）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
非对称PCR鉴定Min基因突变小鼠.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床与实验病理学杂志. 2008;24(4):490-2. （通讯作者）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Genetic analysis on mutation cluster region of APC and CTNNB1 genes in small polyps of the colon.
结肠小息肉APC和CTNNB1基因突变簇区域的遗传分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

Min基因突变小鼠的基因型鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《中国比较医学杂志》已投稿
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏吉清;盛弘强
  • 通讯作者：
    盛弘强
结直肠肿瘤模型鼠中的新型癌前病
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《中华病理学杂志》已投稿
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    盛弘强;陈俭;来茂德
  • 通讯作者：
    来茂德
Min基因突变小鼠模型在肠道肿瘤
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《遗传》将在2008年（29卷）第2-3期刊出
  • 影响因子：
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  • 作者：
    盛弘强;陈俭;来茂德
  • 通讯作者：
    来茂德

其他文献

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盛弘强的其他基金

Leptin,IGFBP7和IFABP基因在肥胖相关结直肠肿瘤模型ApcMin/+ /Ob+小鼠中的作用机制研究
  • 批准号：
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  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    52.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
结直肠肿瘤模型鼠快速成瘤机制分析和药物筛选系统的建立
  • 批准号：
    30640009
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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