硝酸盐转运蛋白Sialin在组织瓣缺血再灌注损伤中的作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81570957
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1502.口腔颅颌面组织器官缺损修复与再生
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Ischemia-reperfusion injury (IRI) is one of the important factors affecting the survival rate of flaps transplantation. The generation of the nitric oxide protects the tissue from the process of ischemia reperfusion. As a major transporter of the nitrate for mammals, Sialin plays an important role in maintaining nitrate and nitric oxide balance in the body. Previous studies have found that Sialin, which is high expressed in vascular endothelial cell (VEC), is closely related to IRI of free flaps. This project intends to confirm that the Sialin exercise the transport function in VEC. By the way of regulating the expressing level of Sialin and construct a cell IRI model with VEC, we are going to clarify the influence of nitrate, which as the precursor of the NOS-independent NO generation, on IRI of the VEC and investigate the mechanism of Sialin that protected the tissue from IRI. This program will reveal the fact that Sialin can reduce IRI of VEC by transporting enough nitrate which as the precursor of the NOS-independent NO generation into VEC. And this research is expected to provide new ideas and methods to improve IRI's therapy.
缺血再灌注损伤是影响游离组织瓣成活的重要因素之一。一氧化氮的生成在缺血再灌注过程中起到保护作用。Sialin是哺乳动物硝酸盐转运蛋白,对维持硝酸盐——一氧化氮平衡有重要作用。本课题组前期研究证实了Sialin在血管内皮细胞中高表达,并且与组织瓣缺血再灌注损伤密切相关。本课题拟证实Sialin在血管内皮细胞中具有硝酸盐转运功能;构建细胞缺氧/复氧模型,并通过基因工程调控血管内皮细胞内Sialin表达水平,阐明非酶源途径一氧化氮前体硝酸盐对血管内皮细胞缺血再灌注损伤的影响,探讨Sialin在缺血再灌注损伤中起保护作用的机制。本项目有望揭示Sialin通过转运硝酸盐,为非酶源途径一氧化氮的产生提供足够的前体,从而减轻血管内皮细胞在缺血再灌注过程中的损伤。为组织瓣缺血再灌注损伤的治疗提供新思路和方法。

结项摘要

Sialin是哺乳动物硝酸盐转运蛋白,对维持全身硝酸盐及一氧化氮平衡有重要作用。缺血再灌注损伤是影响组织瓣移植后成活的重要因素之一。本课题通过建立动物和细胞缺血再灌注损伤模型,发现Sialin与缺血再灌注损伤密切相关,而硝酸盐在其中更是起到了关键性的作用。同时本项目资助研究发现硝酸盐不仅仅是在缺血再灌注损伤中起作用,在炎症状态下也起作用,进一步验证了硝酸盐治疗的广泛性与重要性。本项目资助共已发表核心期刊5篇,SCI 7篇,仍有一篇核心期刊,一篇SCI论文等待发表(已经标注基金号)。培养硕士研究生三名,资助博士研究生一名完成博士课题(毕业论文撰写中)。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Clinicopathological features, management and outcome of patients with poorly-differentiated oral and oropharyngeal squamous cell carcinoma
低分化口腔和口咽鳞状细胞癌患者的临床病理特征、治疗和结局
  • DOI:
    10.1016/j.jcms.2017.06.013
  • 发表时间:
    2017-09-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF CRANIO-MAXILLOFACIAL SURGERY
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Feng, Zhien;Xu, Qiao Shi;Han, Zhengxue
  • 通讯作者:
    Han, Zhengxue
Second primary cancer after index head and neck squamous cell carcinoma in Northern China
中国北方继头颈鳞状细胞癌之后的第二原发癌
  • DOI:
    10.1016/j.oooo.2016.08.013
  • 发表时间:
    2017-01-01
  • 期刊:
    Oral Surgery Oral Medicine Oral Pathology Oral Radiology
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Feng, Zhien;Xu, Qiao Shi;Han, Zhengxue
  • 通讯作者:
    Han, Zhengxue
累及前颅底肿瘤切除术后的修复重建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    北京口腔医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯芝恩;KyojinKim;李博;秦力铮;李华;李建华;邢汝东;韩正学
  • 通讯作者:
    韩正学
硝酸盐转运蛋白Sialin与游离组织瓣缺血再灌注损伤的相关性研究
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.1001-2036.2017.03.012
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华显微外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    欧阳嘉杰;苏明;李德龙;牛其芳;杨扬;韩正学
  • 通讯作者:
    韩正学
人血管内皮细胞缺氧复氧损伤细胞模型的建立
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国口腔颌面外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    牛其芳;李德龙;杨扬;秦力铮;冯芝恩;李金忠;韩正学
  • 通讯作者:
    韩正学

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其他文献

肿瘤登记制度对口腔医学生临床教学和科研思维启蒙的推动作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    西北医学教育
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯芝恩;韩正学
  • 通讯作者:
    韩正学

其他文献

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韩正学的其他基金

硝酸盐通过SDF-1/CXCR4轴调控EPCs归巢与巨噬细胞串扰减轻糖尿病组织瓣缺血损伤的作用及机制研究
  • 批准号:
    82370925
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    2023
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    面上项目
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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