体内靶向DC细胞的bFGF纳米粒的制备及其在恶性黑色素瘤免疫治疗中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20704027
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    钱志勇
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    B0507.医用材料化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

增强树突状细胞(DC)对抗原的呈递作用是肿瘤主动免疫治疗的新策略之一。甘露聚糖受体主要表达于DC等抗原呈递细胞，与抗原呈递和处理密切相关。申请者合成了具有良好生物相容性的聚己内酯-聚乙二醇共聚物（简称PCEC），并用甘露聚糖（MAN）修饰得到MAN-PCEC共聚物。本项目以碱性成纤维生长因子bFGF为抗原，制备载有bFGF的MAN-PCEC纳米粒，采用皮下注射方式免疫小鼠，拟通过甘露聚糖的靶向作用，增强DC细胞对bFGF的抗原呈递作用，产生特异性CTL反应及体液免疫反应，显著抑制肿瘤的生长及转移，同时探讨bFGF纳米粒的抗肿瘤免疫机制，并对纳米粒的安全性进行评价。由于本项目采取的方法绕过了体外培养DC的复杂过程而易于产业化；同时，抗肿瘤血管生成治疗有广谱、低耐药的优势，因此bFGF纳米疫苗具有广阔的应用前景，且有可能实现产业化。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（30）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Biodegradable in situ gel-forming controlled drug delivery system based on thermosensitive PCL-PEG-PCL hydrogel. Part 2: Sol-gel-sol transition and drug delivery behavior
基于热敏PCL-PEG-PCL水凝胶的可生物降解原位凝胶形成控制药物递送系统。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Biomaterialia
  • 影响因子：
    9.7
  • 作者：
    Shi; Shuai;Luo; Feng;Guo; QingFa;Zhao; Xia;Yin; QinQin;Gong; ChangYang;Gou; MaLing;Dong; PengWei;Qian; ZhiYong;Zhang; Fan;Wei; YuQuan;Wu; Lan
  • 通讯作者：
    Lan
Novel Composite Drug Delivery System for Honokiol Delivery: Self-Assembled Poly(ethylene glycol)-Poly(epsilon-caprolactone)-Poly(ethylene glycol) Micelles in Thermosensitive Poly(ethylene glycol)-Poly(epsilon-caprolactone)-Poly(ethylene glycol) Hydro
用于和厚朴酚递送的新型复合药物递送系统：热敏性聚乙二醇-聚(ε-己内酯)-聚乙二醇中的自组装聚(乙二醇)-聚(ε-己内酯)-聚(乙二醇)胶束
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Physical Chemistry B
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Wang; YuJun;Wei; YuQuan;Chen; LiJuan;Dong; PengWei;Wang; XiuHong;Qian; ZhiYong;Zhao; Xia;Fu; ShaoZhi;Shi; Shuai;Gong; ChangYang
  • 通讯作者：
    ChangYang
Biodegradable poly(epsilon-caprolactone)-poly(ethylene glycol) copolymers as drug delivery system
可生物降解的聚（ε-己内酯）-聚（乙二醇）共聚物作为药物递送系统
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    International Journal of Pharmaceutics
  • 影响因子：
    5.8
  • 作者：
    Shi; Shuai;Guo; Gang;Gong; ChangYang;Guo; QingFa;Qiu; LiYan;Gou; MaLing;Fu; ShaoZhi;Qian; ZhiYong;Wei; XiaWei;Luo; Feng
  • 通讯作者：
    Feng
Preparation of alginate coated chitosan microparticles for vaccine delivery
用于疫苗递送的海藻酸盐包覆壳聚糖微粒的制备
  • DOI：
    10.1186/1472-6750-8-89
  • 发表时间：
    2008-11-19
  • 期刊：
    BMC Biotechnology
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Li X;Kong X;Shi S;Zheng X;Guo G;Wei Y;Qian Z
  • 通讯作者：
    Qian Z
Basic fibroblast growth factor loaded biodegradable PCL-PEG-PCL copolymeric nanoparticles: Preparation, in vitro release and immunogenicity study
负载碱性成纤维细胞生长因子的可生物降解PCL-PEG-PCL共聚纳米粒子：制备、体外释放和免疫原性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Nanoscience and Nanotechnology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wei; Yuquan;Dai; Mei;Wang; Ke;Li; Xingyi;Gu; Yinchun;Qian; Zhiyong;Wen; Yanjun;Yang; Li;Gou; Maling
  • 通讯作者：
    Maling

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其他文献

Hemoglobin type oxygen-carrying nano gel and preparation method and application thereof
血红蛋白型载氧纳米凝胶及其制备方法和应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李涛;杨倩;彭锦荣;刘进;钱志勇
  • 通讯作者：
    钱志勇
Tumor-Targeted/Reduction-Triggered Composite Multifunctional Nanoparticles for Breast Cancer Chemo-Photothermal Combinational Therapy
用于乳腺癌化疗光热联合治疗的肿瘤靶向/还原触发复合多功能纳米颗粒
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Pharmaceutica Sinica B
  • 影响因子：
    14.5
  • 作者：
    杨云;钱志勇
  • 通讯作者：
    钱志勇
Rhodium(III)-Catalyzed Three-Component Reactions of Imines, Alkynes, and Aldehydes via C–H Activation
铑 (III) 通过 C–H 活化催化亚胺、炔烃和醛的三组分反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Chemistry - A European Journal
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄吉荣;宋强;朱钰沁;覃柳;钱志勇;董琳*
  • 通讯作者：
    董琳*
Redox-activatable photothermal therapy and enzyme-mediated tumor starvation for synergistic cancer therapy
氧化还原激活光热疗法和酶介导的肿瘤饥饿疗法用于协同癌症治疗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    Nano Today
  • 影响因子：
    17.4
  • 作者：
    贺欣龙;钱志勇
  • 通讯作者：
    钱志勇

其他文献

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用于胃肠道肿瘤术中的化疗药物/水凝胶新型药物复合递送系统研究
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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