以生物基质子化离子液体创制高性能超级电容器电极炭材料

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21776061
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0814.产品工程与材料化工
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Amino acid is abundant in the nature as the basic constituent unit of waste proteins. Amino acid protic ionic liquids (AA-PILs) have good thermal stability, can be easily synthesized, and hold promise as potential precursors in the design of high performance electrode carbon materials for supercapacitors. Based on the N/S AA-PILs, a series of hierarchical porous carbon materials with tuned micro-meso-macropore structure are expected to be prepared via the “double-soft-template” method. The pore size distribution of hierarchical porous carbon materials can be tuned, will be examined in terms of the capacitive properties as carbon electrode materials in supercapacitors. AA-PILs, as excellent carbon precursors, have three functions: to form the carbon skeleton of conductive carbon materials, to provide heteroatoms in the porous carbon materials, and to form micropores. In order to make supercapacitors with high energy density, high power density and good cycling stability, this project will examine the influence of the molecular structure of AA-PILs on the pore structure, the surface and interfacial structures and electrochemical properties of the N/S co-doped porous carbon materials. The project will help to develop techniques for the synthesis and fabrication of the N/S co-doped carbon electrode materials for supercapacitors, while providing new information and ideas for the realization of natural waste biomass energy utilization.
氨基酸是废弃生物蛋白的基本组成单元,以氨基酸质子化离子液体(AA-PILs)作为新型的前驱体设计构筑高性能超级电容器电极炭材料,可实现废弃生物质的高效资源化。本项目提出以含N、S杂原子的AA-PILs为碳源,基于“双软模板法”的技术策略,设计和构筑具有多级孔道结构,且微孔-介孔-大孔的分布可调控的多孔炭材料,研究揭示其作为超级电容器电极材料的构效关系。其中,AA-PILs兼具三种功能:导电性炭材料骨架的碳源、杂原子的前驱体和微孔结构的导向剂。项目将围绕高性能的超级电容器电极材料的创制及其电化学性能的优化,重点研究揭示AA-PILs前驱体所对应氨基酸的分子结构对N/S共掺杂多级孔炭材料的孔隙结构、表界面结构及化学性质和电化学性能的影响规律。项目的实施,将丰富和发展N/S共掺杂的超级电容器电极材料的创制及结构与性能的调控科学内涵,同时为实现天然废弃生物质的能源化提供全新的信息和思路。

结项摘要

氨基酸是废弃生物蛋白的基本组成单元,以氨基酸质子化离子液体(AA-PILs)作为新型的前驱体设计构筑高性能超级电容器电极炭材料,可实现废弃生物质的高效资源化。项目首先以21种常见氨基酸为原料,制备出一系列热稳定性高且富含N、S杂原子的质子化离子液体AA-PILs,通过软模板法和活化法制备出不同结构特征的杂原子掺杂多孔炭应用于超级电容器,结果发现不同氨基酸的硫酸质子化离子液体的炭产率和电化学性能明显不同;其次,根据分子结构特征,分别选取21种氨基酸中具有自组装和聚合作用的天冬酰胺硫酸质子化离子液体、高含氮量的精氨酸磷酸离子液体、含有羟基和羧基的苏氨酸硼酸质子化离子液体、含有羟基和氨基的丝氨酸磷酸质子化离子液体、葡甲胺硫酸质子化离子液体为典型结构前驱体,深入探究了双软模板法、活化法制备N/S、N/P、N/B、N/S/P共掺杂炭电极材料的电化学性能与质子化离子液体骨架结构、化学性质及炭材料孔隙结构、形貌等微观结构之间的关系。最后,在以生物质——壳聚糖为原料,成功应用双软模板法制备高性能N/S共掺杂超级电容器电极材料和一系列AA-PILs为碳源制备多孔炭材料的基础上,选择废弃蛋白——鸡毛为原料,制备高性能超级电容器电极材料,实现废弃生物质蛋白的高效资源化利用。项目进行期间,在 Journal of Hazardous Materials, Electrochimica Acta, ACS Applied Materials & Interfaces 和 ACS Sustainable Chemistry & Engineering 等期刊发表研究论文 34篇,直接相关研究论文 15 篇;研究团队获“河南省高校科技创新团队”;授权国家发明专利2 项;培养博士后2人,博士生 5人,毕业硕士研究生 7人。

项目成果

期刊论文数量(34)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Facile and green synthesis of 3D honeycomb-like N/S-codoped hierarchically porous carbon materials from bio-protic salt for flexible, temperature-resistant supercapacitor
利用生物质子盐轻松绿色合成 3D 蜂窝状 N/S 共掺杂分级多孔碳材料,用于柔性耐温超级电容器
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Applied Surface Science
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Li Sun;Yanmei Zhou;Li Li;Hua Zhou;Xiaoqiang Liu;Qingyou Zhang;Bin Gao;Zhaozhi Meng;Duo Zhou;Yulin Ma
  • 通讯作者:
    Yulin Ma
Carbon dot-regulated 2D Mxene films with high volumetric capacitance
具有高体积电容的碳点调节二维 Mxene 薄膜
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Industrial & Engineering Chemistry Research
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Li Li;Shumeng Wu;Ke Wu;Hua Zhou;Yonghong Li;Meixia Guo;Lingbo Qu;Yanmei Zhou
  • 通讯作者:
    Yanmei Zhou
负载离子液体的生物质炭磺酸催化水解纤维素
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    化学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    屈浩楠;暴冲;马一鸣;李莉;赵鹏;郭美霞;周艳梅
  • 通讯作者:
    周艳梅
Carbon dots with red emission for sensing of Pt2+, Au3+ and Pd2+ and their bio-applications in vitro and in vivo
用于传感 Pt2 、 Au3 和 Pd2 的红光碳点及其体外和体内生物应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    ACS Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Gao Wenli;Song Haohan;Wang Xiao;Liu Xiaoqiang;Pang Xiaobin;Zhou Yanmei;Gao Bin;Peng Xiaojun
  • 通讯作者:
    Peng Xiaojun
N/O/P co-doped hierarchical porous graphitic carbon materials for high-rate supercapacitors
用于高倍率超级电容器的N/O/P共掺杂分级多孔石墨碳材料
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Journal of Alloys and Compounds
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Shumeng Wu;Caixia Feng;Bingbing Fan;Yonghong Li;He Wang;Yanmei Zhou
  • 通讯作者:
    Yanmei Zhou

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其他文献

Synthesis and spectral charact
合成及光谱特征
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周艳梅;徐文国;童爱军;童春
  • 通讯作者:
    童春
乡村景观的审美分异:感知与认知路径的对比研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国园林
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周艳梅;唐雪琼;曾莉;齐君
  • 通讯作者:
    齐君
第10号染色体一个祖先信息标记区域的发现及鉴定
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    郑州大学学报(医学版),
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李瓅;曾昭书;董子明;周艳梅
  • 通讯作者:
    周艳梅
第10号染色体一个祖先信息标记区域的发现及鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    郑州大学学报(医学版),
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董子明;周艳梅;李瓅;曾昭书
  • 通讯作者:
    曾昭书
外源微生物对PAHs污染土壤细菌群落结构的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    化学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵旭阳;郭美霞;周艳梅
  • 通讯作者:
    周艳梅

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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