生长因子和细胞外基质在前列腺增生中的基因表达与调控

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39470691
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    6.0万
  • 负责人：
    夏同礼
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H0509.前列腺及膀胱良性疾病
  • 结题年份：
    1997
  • 批准年份：
    1994
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1995-01-01 至1997-12-31

项目摘要

本课题就用组织病理、免疫组化、分子生物学及定量图像分析等方法研究细胞外基质胶原Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ，纤维连结蛋白和生长因子包括表皮生长因子、胰岛素样生长因子Ⅰ、ⅡmRNA、碱性成纤维生长因子及其受体和癌蛋白bcl-2在良性前列腺增生发病中分布、表达及作用。促进细胞增生的EGF、bFGF、bFGFR、IGF-ImRNA，IGF-ⅡmRNA在BPH上皮和间质细胞过表达，抑制凋亡的癌蛋白bcl-2过表达，表明BPH细胞受到促进增殖和抑制凋亡的控制。所获结果与用细胞核抗原（PCNA）相关抗原Ki67检测细胞增殖，用核酸末端原位标记检测细胞凋亡方法获得BPH细胞增殖旺盛和凋亡受抑制的结果一致。细胞外基质的过表达表明与生长因子共同参与细胞增殖与凋亡调控作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI技术路线图

夏同礼的其他基金

Fibronectin在前列腺增生中的作用研究
  • 批准号：
    39170793
  • 批准年份：
    1991
  • 资助金额：
    4.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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