炎症性细胞因子和炎症介质参与慢性疼痛中枢机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30371544
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1506.味觉、口颌面疼痛、咬合及颞下颌关节疾病
  • 结题年份:
    2006
  • 批准年份:
    2003
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

慢性疼痛的一个重要原因是中枢疼痛传导通路上神经元结构和功能发生了可塑性变化,使中枢痛觉感受神经元长时间处于兴奋状态,即中枢致敏。然而,我们一直没有考虑神经元周围数量10倍于神经元的胶质细胞对疼痛调控的影响。近年来报道,外周病理状态(炎症、损伤)可以激活中枢胶质细胞活化增殖,而活化的胶质细胞可以合成释放细胞因子、炎症和疼痛介质,兴奋性氨基酸等一系列疼痛调控物质。因而推断,中枢胶质细胞可能参与了病理性疼痛的调控。本研究采用福尔马林炎症疼痛动物模型,观察中枢脊髓是否过度表达炎症性细胞因子TNFalpha和炎症介质PGE2以及相应的受体或合成酶分布情况;TNFalpha和PGE2以及相应受体或合成酶的细胞来源;抑制TNFalpha或PGE2的表达释放或阻断其与相应的受体结合能否阻止动物的疼痛状态。通过本研究工作,从一个新的角度来进一步了解慢性疼痛的中枢机制,为最终临床控制慢性疼痛提供一个新思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
Mechanical hyperalgesia of the
机械性痛觉过敏
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yu Y, Liu X, Gu Z, Zhang Z, Fu
  • 通讯作者:
    Yu Y, Liu X, Gu Z, Zhang Z, Fu
Peripheral formalin injection
外周福尔马林注射液
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang FY, Wan Y, Zhang ZK, Lig
  • 通讯作者:
    Zhang FY, Wan Y, Zhang ZK, Lig
福尔马林致炎症疼痛动物脊髓后角
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国疼痛医学杂志 2005;11(1):25-28疼痛研究优秀论文二等奖
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    傅开元*, 张非煜, 候波, 俞燕芳,
  • 通讯作者:
    傅开元*, 张非煜, 候波, 俞燕芳,

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其他文献

三叉神经节嘌呤能P2X4受体参与牙合干扰致大鼠咬肌痛觉过敏的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华口腔医学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    曹烨;丁婷婷;傅开元;谢秋菲
  • 通讯作者:
    谢秋菲

其他文献

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AI项目思路

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傅开元的其他基金

压力介导的RANTES-CCRs-Akt2通路调控颞下颌关节盘移位致髁突骨吸收的机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
慢性疼痛模型中枢小胶质细胞活化方式及分子调控机制
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    面上项目
高脂肥胖影响机体疼痛反应性的中枢脊髓分子机制
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    57.0 万元
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  • 批准号:
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    面上项目
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    39500163
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  • 资助金额:
    8.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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