不饱和酰基苯并三唑的区域选择性加成反应研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20802070
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    王小霞
  • 依托单位：
    浙江师范大学
  • 学科分类：
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

a,b-不饱和酰基苯并三唑（以下简称a,b-不饱和酰基Bt）作为一种特殊的不饱和羰基化合物，同时含有活性碳碳双键和活性酰胺键，与各种亲核试剂作用，既可发生1,2-加成（酰化），也可发生1,4-加成（Michael加成）。而r-氧代-a,b-不饱和酰基Bt既含有a,b-不饱和酮又含有a,b-不饱和酰基Bt的结构单元，其区域选择性反应将变得更加复杂和有趣。本项目拟通过反应条件调控，系统地探索a,b-不饱和酰基Bt及r-氧代-a,b-不饱和酰基Bt分别与单亲核试剂发生加成反应的区域选择性规律，为有机合成提供新型的高选择性化学反应路线；并进一步研究不饱和酰基Bt与双亲核试剂的加成反应，以期得到具有潜在生理活性的杂环化合物以及新的有机合成中间体杂环基酰基Bt化合物。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Selective Substitution Reactions of Methoxycarbonylamino-1-(1-benzotriazolyl)alkanes with Active Methylene Compounds
甲氧基羰基氨基-1-(1-苯并三唑基)烷烃与活性亚甲基化合物的选择性取代反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Heterocyclic Chem.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王小霞
  • 通讯作者：
    王小霞
Construction of 3-aryl-1,2,4-benzotriazines via unprecedented rearrangement of bis(benzotriazol-1-yl)methylarenes
通过双（苯并三唑-1-基）甲基芳烃前所未有的重排构建3-芳基-1,2,4-苯并三嗪
  • DOI：
    10.1016/j.tetlet.2010.10.093
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Hong; Ran;Wang; Xiaoxia;Zhong; Zhiyun
  • 通讯作者：
    Zhiyun
Facile and Highly Regiospecific Synthesis of 2-Aryl-Substituted Pyrazolidin-3-ones from alpha,beta-Unsaturated N-Acylbenzotriazoles and Arylhydrazines
从 α,β-不饱和 N-酰基苯并三唑和芳基肼简便且高度区域特异性合成 2-芳基取代的吡唑烷-3-酮
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Synthesis-Stuttgart
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    Wang; Wencun;He; Liang;Wang; Xiaoxia;Zhu; Xiangming;Wen; Yihang
  • 通讯作者：
    Yihang
Investigation on the Se-Acylation with N-acylbenzotriazoles
N-酰基苯并三唑对 Se 酰化的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王小霞
  • 通讯作者：
    王小霞
Regioselective addition of thiophenol to alpha,beta-unsaturated N-acylbenzotriazoles
苯硫酚与 α,β-不饱和 N-酰基苯并三唑的区域选择性加成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Wang; Wencun;Xia; Ziming;Lv; Xin;Wang; Xiaoxia
  • 通讯作者：
    Xiaoxia

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其他文献

黄芪提取物对病毒性心肌炎细胞模型的治疗作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国分子心脏病学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王小霞;刘晶;刘天龙;刘小玲;张勇;肖云峰;刘小雷
  • 通讯作者：
    刘小雷
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    微波学报
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  • 作者：
    罗积润;刘燕文;王其富;王小霞
  • 通讯作者：
    王小霞
Effects of Probiotic Preparations on Inflammatory Cytokines in Chronic Kidney Disease Patients: A Systematic Review and Meta-Analysis
益生菌制剂对慢性肾病患者炎症细胞因子的影响：系统评价和荟萃分析
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  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    刘婷;王小霞;李瑞;张紫媛;方敬爱;张晓东
  • 通讯作者：
    张晓东
基于历史强度法的闭环供应链差别定价与协调_袁开福
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  • 发表时间：
    2020
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王大飞
Local Uniform Kadec-Klee Property (LUKK) and Modulus of (LUKK)
局部均匀 Kadec-Klee 性质 (LUKK) 和模数 (LUKK)
  • DOI：
    10.1155/2020/8191878
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    Journal of Function Spaces
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    崔云安;王小霞
  • 通讯作者：
    王小霞

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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